CJC-1295 (DAC) en México
CJC-1295 (DAC) es un análogo sintético de GHRH (1-29) con un grupo DAC (Drug Affinity Complex) que se une covalentemente a la albúmina sérica, extendiendo su vida media a ~8 días. Investigación sobre eje GH/IGF-1.
Puntos clave
- CJC-1295 (DAC) (CAS 863288-34-0) CJC-1295 (DAC) es un análogo sintético de GHRH (1-29) con un grupo DAC (Drug Affinity Complex) que se une covalentemente a la albúmina sérica, extendiendo su vida media a ~8 días.
- 3 presentaciones disponibles, precio desde $899.
- Hallazgo principal: Dosis única elevó GH e IGF-1 séricos por hasta 6 días en humanos. (J Clin Endocrinol Metab, 2006).
Presentaciones de CJC-1295 (DAC)
| Presentación | Precio | Disponibilidad | Ficha técnica |
|---|---|---|---|
| CJC-1295 (DAC) | $899 | En stock | Ver ficha → |
| CJC-1295 (DAC) | $1,299 | En stock | Ver ficha → |
| CJC-1295 (DAC) | $1,899 | En stock | Ver ficha → |
¿Qué es CJC-1295 (DAC)?
CJC-1295 con DAC, también llamado Modified GRF (1-29) DAC o Drug Affinity Complex GHRH analog, es un análogo sintético del fragmento bioactivo GHRH (1-29) destinado al uso exclusivo para investigación sobre el eje GH/IGF-1. Presenta cuatro sustituciones de aminoácidos (D-Ala, Gln, Ala, Leu) que confieren resistencia a la enzima DPP-IV, más un linker maleimidopropionil-lisina, el Drug Affinity Complex (DAC), que reacciona de forma covalente con el residuo Cys-34 de la albúmina sérica humana. Su fórmula molecular es C165H269N47O46, con peso molecular de 3647.99 g/mol y número CAS 863288-34-0. Esta unión a albúmina lo distingue de CJC-1295 sin DAC: en las comparativas del hub, la vida media es de ~8 días frente a ~30 min de la versión sin DAC. Se comercializa como material liofilizado y se estudia por su farmacocinética prolongada dentro de la familia de análogos de GHRH modificados.
Mecanismo de acción
El mecanismo de CJC-1295 con DAC consiste en unirse a los receptores de GHRH (GHRH-R) presentes en los somatotrofos de la hipófisis anterior, estimulando la liberación pulsátil de hormona de crecimiento (GH) endógena; se investiga dentro del eje GH/IGF-1. El componente diferencial es el Drug Affinity Complex (DAC): su linker maleimidopropionil-lisina forma un enlace covalente con el residuo Cys-34 de la albúmina sérica, lo que reduce el aclaramiento renal y proteolítico y prolonga la vida media de minutos (variante sin DAC) a ~8 días, según las comparativas del hub. Sackmann-Sala et al. (Growth Horm IGF Res, 2015) enmarcan esta cinética en una revisión farmacológica de análogos de GHRH modificados. En humanos, Teichman et al. (J Clin Endocrinol Metab, 2006) reportaron que una dosis única elevó los niveles séricos de GH e IGF-1 durante hasta 6 días; Ionescu y Frohman (2006) observaron mantenimiento de la pulsatilidad de GH bajo administración semanal. Uso exclusivo para investigación.
Líneas de investigación
- Farmacocinética de GHRH análogos
- Estimulación pulsátil de GH endógena
- Vida media extendida por unión a albúmina
- Combinación con GHRPs (ipamorelina, GHRP-2/6)
CJC-1295 (DAC) vs alternativas
| Comparado con | Mecanismo | Métrica | Resultado | Diferencia clave |
|---|---|---|---|---|
| CJC-1295 sin DAC | Análogo GHRH con linker DAC vs sin DAC | Vida media | ~8 días vs ~30 min | DAC prolonga acción; sin-DAC reproduce pulsos fisiológicos |
| Tesamorelina | Análogo GHRH con DAC vs trans-3-hexenoil GHRH | Aprobación clínica | No aprobado vs FDA-aprobado (lipodistrofia HIV) | CJC-1295 DAC menor coste por mg de investigación |
| Sermorelina | GHRH (1-29) modificado + DAC vs GHRH (1-29) nativo | Estabilidad in vivo | Días vs minutos | CJC-1295 DAC requiere dosificación semanal vs diaria |
