Guía de Retatrutida en México 2026 | Investigación
Triple agonista GIP/GLP-1/Glucagón (LY3437943). Revisión técnica del mecanismo de acción, programa de ensayos TRIUMPH, dosis estudiadas, efectos secundarios reportados en la literatura y referencias de precio en México. Material destinado exclusivamente a investigación.
- Tipo molecular
- Péptido sintético
- Mecanismo
- Triple GIP / GLP-1 / Glucagón
- Vida media
- ≈ 6 días
- Pureza EXOMA
- ≥ 99% HPLC
¿Qué es la Retatrutida?
La Retatrutida (también Retatrutide, LY3437943) es un péptido sintético desarrollado por Eli Lilly y estudiado como agonista triple de los receptores del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) y del receptor de glucagón. Es el primer triple agonista de incretinas evaluado en Fase 3 a escala global.
Mecanismo de acción triple
Sobre el agonismo dual GIP/GLP-1 que caracteriza a la Tirzepatida, la Retatrutida añade la señalización en el receptor de glucagón. La activación selectiva del receptor de glucagón se ha asociado en literatura a un incremento del gasto energético basal y a la movilización de sustratos hepáticos, lo que amplifica el efecto sobre composición corporal en estudios preclínicos y de Fase 2.
Programa TRIUMPH (Fase 3)
El programa TRIUMPH evalúa la Retatrutida en múltiples poblaciones de investigación: TRIUMPH-1 (pérdida de peso), TRIUMPH-2 (diabetes tipo 2), TRIUMPH-3 (pérdida de peso con enfermedad cardiovascular establecida) y TRIUMPH-4 (osteoartritis de rodilla con obesidad). En Fase 2, Jastreboff et al. (NEJM 2023) reportaron cambios ponderales relevantes a 48 semanas con dosis de mantenimiento de 8 y 12 mg semanales.
Dosis estudiadas
La titulación reportada en los ensayos parte de 2 mg semanales por vía subcutánea, con incrementos cada 4 semanas hasta dosis de mantenimiento de 4, 8 o 12 mg semanales. La escalada gradual mitiga la incidencia de eventos gastrointestinales durante la fase inicial, consistente con el patrón observado para otros agonistas de incretinas.
Efectos secundarios reportados en la literatura
Gastrointestinales (más frecuentes)
Metabólicos
Cardiovasculares
Etiquetado de seguridad
Presentaciones y precio referencial
Como material de investigación liofilizado, la Retatrutida se presenta en viales para reconstitución con costo por mg significativamente menor al de productos farmacéuticos análogos, lo que permite a laboratorios y proyectos académicos acceder a cantidades mayores para protocolos extendidos.
Presentaciones de investigación
Retatrutida 5 mg
Retatrutida 10 mg
Retatrutida 15 mg
Retatrutida 20 mg
Retatrutida 30 mg
Retatrutida 40 mg
Retatrutida 50 mg
Retatrutida 60 mg
Retatrutida 100 mg
Marco de investigación en México
La Retatrutida ofrecida por EXOMA se comercializa exclusivamente como material de uso clínico profesional, bajo el marco de la regulación sanitaria mexicana aplicable a reactivos de laboratorio.