Semax + Selank

Semax + Selank — reactivo para investigación (RUO) de alta pureza (99%+ HPLC) con COA verificable por lote.

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Identidad y composición#

Semax + Selank es una co-formulación de dos heptapéptidos sintéticos independientes desarrollados en Rusia, estudiados en investigación por sus perfiles neurotrófico (Semax) y ansiolítico/inmunomodulador (Selank). No es una sola molécula, sino la combinación de dos péptidos distintos en una misma presentación.

Cada componente tiene su propia identidad química:

• Semax: secuencia Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (MEHFPGP); análogo del fragmento ACTH(4-10), descrito como (Pro8,Gly9,Pro10)ACTH-(4-10). Referencias de identidad: CAS 80714-61-0, fórmula C37H51N9O10S, peso molecular 813.93 g/mol.
• Selank: secuencia Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP); análogo del péptido tuftsina, también conocido como TP-7. Referencias de identidad: CAS 129954-34-3, fórmula C33H57N11O9, peso molecular 751.9 g/mol.

Como se trata de una combinación de dos moléculas separadas, no existe un CAS, una fórmula molecular ni un peso molecular únicos para el conjunto "Semax + Selank": solo aplican los valores por componente listados arriba. Ambos comparten un motivo C-terminal Pro-Gly-Pro añadido para resistir la degradación enzimática.

Producto para uso en investigación.

Mecanismo de acción#

Se trata de dos mecanismos distintos que operan por vías independientes, lo cual constituye la razón propuesta para combinarlos.

Semax es un análogo sintético del fragmento ACTH(4-10) con una cola Pro-Gly-Pro que resiste la degradación enzimática. En modelos preclínicos se ha investigado su capacidad de aumentar la expresión de BDNF (y de su receptor TrkB) y de NGF en el cerebro. En un estudio in vivo se observó que Semax incrementó la expresión de BDNF en distintas regiones del cerebro de rata (PMID 14556513). En un modelo de isquemia-reperfusión cerebral en rata se reportó un perfil neuroprotector/antiinflamatorio: incremento de CREB activo y disminución de MMP-9, c-Fos y JNK activo (PMID 34201112).

Selank es un análogo sintético de la tuftsina, extendido con Pro-Gly-Pro. Su mecanismo mejor documentado en la literatura primaria es la inhibición dependiente de dosis de enzimas que degradan encefalinas (más potente que bacitracina y puromicina in vitro), propuesta como base de su actividad ansiolítica (PMID 11550013), con efectos inmunomoduladores adicionales reportados. Diversas fuentes secundarias resumen a Selank como modulador del sistema GABA; sin embargo, la evidencia primaria disponible aquí respalda la inhibición de enzimas degradadoras de encefalinas, no una unión directa a receptores GABA.

Importante: estos mecanismos están descritos para cada péptido por separado; no se localizaron estudios sobre la co-formulación específica.

Farmacocinética#

Ambos son péptidos con baja biodisponibilidad oral, por lo que en investigación se administran por vía parenteral o intranasal (aerosol nasal, subcutánea o intravenosa).

No se confirmó un valor numérico fiable de vida media (t1/2) ni de Cmax para ninguno de los dos péptidos en las fuentes revisadas. Algunas fuentes secundarias describen un inicio de acción rápido (en minutos) por vía intranasal, pero no se verificaron parámetros farmacocinéticos primarios. En consecuencia, cualquier cifra específica de vida media debe considerarse no caracterizada en esta ficha.

Evidencia científica#

La evidencia disponible es preliminar y en su mayoría preclínica (roedores), complementada con estudios clínicos rusos de tamaño reducido sobre cada péptido por separado.

• Semax se ha estudiado principalmente en contextos de isquemia cerebral/ictus isquémico y cognición; en modelos en rata se ha observado aumento de BDNF (PMID 14556513) y un perfil neuroprotector en isquemia-reperfusión (PMID 34201112).
• Selank se ha investigado como péptido ansiolítico en modelos de ansiedad (PMID 24913576) y por su mecanismo de inhibición de enzimas degradadoras de encefalinas (PMID 11550013); en ensayos rusos se ha reportado de forma comparable a benzodiazepinas.

Límites clave que deben quedar claros: no se localizaron estudios controlados sobre la co-formulación específica Semax + Selank; las apreciaciones sobre la combinación son extrapolaciones de datos de agente único. Ninguno de los dos péptidos cuenta con aprobación de la FDA o la EMA, y falta replicación occidental. La confianza global de esta evidencia es media.

Aplicaciones de investigación#

Producto para uso en investigación.

Este material se ofrece únicamente para trabajo experimental in vitro o en modelos de investigación, manejado por personal cualificado.

• Puede ser de interés para investigación en: estudios de señalización neurotrófica (BDNF/NGF, vía TrkB) asociados a Semax; estudios de mecanismos ansiolíticos ligados a la inhibición de enzimas degradadoras de encefalinas asociados a Selank; caracterización comparativa de heptapéptidos con motivo C-terminal Pro-Gly-Pro.
• No aplica para: uso clínico, uso terapéutico, diagnóstico ni prevención de ninguna condición; tampoco para uso veterinario. No es un medicamento aprobado y no debe emplearse como tal.

Como no existen estudios sobre la combinación específica, cualquier diseño experimental que la involucre debe tratar sus efectos combinados como no caracterizados.

Protocolos de investigación#

La presentación de referencia es de 10 mg de Semax + 10 mg de Selank. Esta cantidad describe el contenido del vial y no está vinculada a ninguna evidencia de dosificación clínica: no debe interpretarse como una pauta de uso.

En la literatura revisada no se identificaron dosis validadas para la co-formulación Semax + Selank, ni una fase de ensayo para el producto combinado. Los estudios disponibles corresponden a cada péptido por separado y en su mayoría a modelos en roedores o a ensayos rusos de tamaño reducido, sin parámetros de dosis transferibles que puedan citarse con respaldo directo aquí.

Por lo anterior, los protocolos experimentales deben ser definidos por el investigador según su diseño, sin asumir equivalencia con esquemas de dosificación clínica.

Reconstitución#

Guía general estándar de laboratorio para péptidos liofilizados:

• Se reconstituye habitualmente con agua bacteriostática (agua para inyección con ~0.9% de alcohol bencílico), que ayuda a limitar el crecimiento microbiano en usos multidosis. Para algunos protocolos también se emplea agua estéril para inyección.
• Añadir el diluyente dejándolo escurrir lentamente por la pared del vial, sin inyectarlo directamente sobre el polvo, para reducir el estrés mecánico sobre el péptido.
• No agitar; girar suavemente (swirl) hasta disolución completa. Dejar reposar hasta que la solución quede clara.
• El volumen de diluyente se elige según la concentración de trabajo deseada; al ser dos péptidos en el vial, considerar que ambos se solubilizan en el mismo volumen.

Manipular con técnica aséptica en todo momento.

Estabilidad y conservación#

Manejo estándar de laboratorio para este tipo de péptidos:

• Liofilizado (en polvo): es la forma más estable. Suele conservarse refrigerado y, para almacenamiento prolongado, congelado; protegido de la luz y de la humedad. En estas condiciones el material seco tolera bien el almacenamiento a largo plazo.
• Reconstituido (en solución): es menos estable. Se conserva refrigerado (2-8 °C) y se recomienda usarlo dentro de una ventana corta de tiempo. Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación, que pueden degradar el péptido.

Estos rangos son guía general de manejo; no se localizaron datos de estabilidad específicos para la co-formulación.

Perfil de seguridad#

El perfil de seguridad debe leerse con cautela y como preliminar. Los reportes clínicos rusos sobre Selank describen la ausencia de la sedación, el deterioro cognitivo, la tolerancia y la dependencia típicos de las benzodiazepinas. No obstante, no se localizaron datos rigurosos de seguridad a largo plazo ni estudios occidentales para ninguno de los dos péptidos, y ninguno para la combinación.

Ambos siguen siendo compuestos de investigación no aprobados fuera de Rusia/Ucrania, y la seguridad de la co-formulación específica está sin caracterizar. No se dispone en el payload de contraindicaciones formales, interacciones ni datos de eventos adversos cuantificados que puedan citarse.

Por tratarse de material de investigación, debe manejarse con equipo de protección adecuado y bajo las prácticas de un laboratorio cualificado. No está destinado a uso clínico.

Contexto comparativo#

Dentro de los péptidos nootrópicos/ansiolíticos, cada componente aporta un perfil distinto, y esa complementariedad es la lógica de combinarlos:

• Semax se distingue por una regulación al alza dual de BDNF y NGF, poco común entre nootrópicos; deriva del fragmento ACTH(4-10) y su mecanismo primario es neurotrófico.
• Selank se diferencia de los ansiolíticos tipo benzodiazepina por su falta reportada de sedación y de dependencia; deriva de la tuftsina y su mecanismo primario documentado es la inhibición de enzimas degradadoras de encefalinas, con efectos inmunomoduladores.

Ambos comparten el motivo C-terminal Pro-Gly-Pro, añadido para dar estabilidad metabólica, pero provienen de péptidos parentales diferentes y actúan por vías distintas (neurotrófica frente a inhibición de encefalinasas/inmunomodulación). No hay, sin embargo, evidencia comparativa directa sobre la mezcla como tal.

Historia y desarrollo#

Ambos péptidos fueron desarrollados y se emplean clínicamente en Rusia.

• Semax figura en la Lista Rusa de Medicamentos Vitales y Esenciales, y se ha estudiado principalmente en isquemia cerebral/ictus isquémico y cognición.
• Selank fue desarrollado en el Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias, y se ha investigado para trastorno de ansiedad generalizada y neurastenia, reportándose en ensayos rusos como comparable a benzodiazepinas (medazepam).

Ninguno de los dos cuenta con aprobación de la FDA o la EMA, y la replicación en Occidente es escasa. La combinación "Semax + Selank" reúne dos moléculas con historiales de desarrollo independientes; no se identificaron estudios sobre la co-formulación en sí.

Preguntas frecuentes#

¿Qué es Semax + Selank?#

Es una co-formulación de dos heptapéptidos sintéticos desarrollados en Rusia: Semax (análogo de ACTH(4-10), MEHFPGP) y Selank (análogo de tuftsina, TKPRPGP). No es una sola molécula, sino dos péptidos distintos en la misma presentación. Se ofrece únicamente para uso en investigación, no para uso clínico.

¿Tiene un CAS o peso molecular único la combinación?#

No. Al ser dos moléculas separadas, no existe un CAS, fórmula ni peso molecular únicos para el conjunto. Solo aplican los valores por componente: Semax (CAS 80714-61-0, C37H51N9O10S, 813.93 g/mol) y Selank (CAS 129954-34-3, C33H57N11O9, 751.9 g/mol).

¿Qué mecanismos se han estudiado para cada péptido?#

En modelos preclínicos, Semax se ha investigado por aumentar la expresión de BDNF y NGF y por un perfil neuroprotector en isquemia cerebral en rata (PMID 14556513; PMID 34201112). Selank se ha estudiado por inhibir enzimas degradadoras de encefalinas, mecanismo propuesto de su actividad ansiolítica (PMID 11550013).

¿Existen estudios sobre la combinación Semax + Selank?#

No se localizaron estudios controlados sobre la co-formulación específica. La evidencia disponible corresponde a cada péptido por separado, en su mayoría preclínica en roedores más ensayos rusos de tamaño reducido. Las apreciaciones sobre la mezcla son extrapolaciones de datos de agente único.

¿Cómo se reconstituye y se conserva?#

Como guía general de laboratorio, se reconstituye con agua bacteriostática dejándola escurrir por la pared del vial, sin agitar. El liofilizado se conserva refrigerado o congelado; ya reconstituido se mantiene refrigerado y se usa en una ventana corta, evitando ciclos de congelación-descongelación.

¿Es seguro y está aprobado?#

Ambos péptidos siguen siendo compuestos de investigación no aprobados por FDA o EMA fuera de Rusia/Ucrania, y la seguridad de la combinación está sin caracterizar. Reportes rusos sobre Selank describen ausencia de sedación y dependencia típicas de benzodiazepinas, pero faltan datos rigurosos a largo plazo y occidentales.