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5 mg · vial liofilizado

≥99% pureza verificada por HPLC · COA por lote
Pureza ≥99% verificada por HPLC. Certificado de Análisis por lote. Producto exclusivamente para uso en investigación (RUO).
Uso del producto: destinado exclusivamente a investigación científica. Toda la información de este sitio tiene fines educativos. Este reactivo no es un medicamento, alimento ni cosmético, y su introducción en humanos o animales está prohibida. Debe ser manipulado únicamente por personal cualificado en un entorno de laboratorio.
análisis por
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Pulso de GH endógena
Pureza ≥99% verificada por HPLC. Certificado de Análisis por lote. Producto exclusivamente para uso en investigación (RUO).
| Categoría | hormonal |
|---|---|
| Dosis | 5 mg |
| Presentación | Vial liofilizado (polvo) |
| Pureza | HPLC ≥99% |
| Forma | Polvo liofilizado |
| Almacenamiento | −20 °C, protegido de la luz |
| Grado | Solo para investigación |
Solo para investigación
Este producto es un reactivo destinado exclusivamente a investigación científica in vitro y preclínica. No es un medicamento ni está aprobado para uso diagnóstico, terapéutico ni para consumo humano o veterinario.
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GHRP-2 — reactivo para investigación (RUO) de alta pureza (99%+ HPLC) con COA verificable por lote.
Presentaciones y precios: 5 mg $520 MXN · 10 mg $799 MXN.
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GHRP-2 (pralmorelina) es un hexapéptido sintético estudiado en investigación como agonista del receptor de secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS-R1a), el mismo receptor de la grelina. Se investiga principalmente por su capacidad de estimular la liberación de hormona de crecimiento (GH) y como agente en pruebas diagnósticas hipofisarias.
Producto para uso en investigación.
Datos de identidad química confirmados en la literatura consultada:.
La identidad química y la secuencia están documentadas en PubChem (CID 5493556). Nota de transparencia: el número CAS se confirmó a partir de bases de datos químicas secundarias más que de un campo CAS primario en el extracto revisado.
GHRP-2 actúa como agonista sintético del receptor de secretagogos de la hormona de crecimiento tipo 1a (GHS-R1a), un receptor acoplado a proteína G que también es el blanco de la grelina endógena. Al unirse al GHS-R1a en las células somatotropas de la hipófisis anterior (y a nivel hipotalámico), en modelos y en el uso diagnóstico se ha observado que estimula la liberación de hormona de crecimiento (GH) (PubChem CID 5493556).
Además del efecto sobre la GH, la administración de GHRP-2 se ha asociado con elevaciones secundarias documentadas de ACTH, cortisol y prolactina. Esta respuesta multihormonal es la base de su empleo en la evaluación de la función hipofisario-suprarrenal, como se describe en la literatura diagnóstica clínica (PMID:27020037).
Fue descrito como el primer secretagogo de la hormona de crecimiento de esta clase introducido en el ámbito clínico.
En su uso diagnóstico establecido, GHRP-2 se administra por vía intravenosa. Tras la dosificación IV, se detectan en orina humana tanto el GHRP-2 sin cambios como un metabolito específico, D-Ala-D-(beta-naftil)-Ala-Ala-OH (denominado "AA-3"); esta excreción urinaria es la base de los ensayos de detección antidopaje (LC-ESI-MS/MS, con sensibilidad aproximada de 0.5-10 ng/mL) (PMID:20552695).
No se confirmó una vida media de eliminación plasmática numérica precisa en las fuentes primarias revisadas. La respuesta de GH es transitoria y tiende a regresar hacia los valores basales, lo cual es consistente con la farmacocinética de péptidos cortos; sin embargo, el valor exacto de la vida media queda sin verificar y no debe asumirse.
La evidencia disponible es limitada y de contexto principalmente diagnóstico, no terapéutico. La pralmorelina tiene aprobación regulatoria en Japón (PMDA) como agente diagnóstico intravenoso de dosis única para evaluar la deficiencia de hormona de crecimiento (comercializado como GHRP Kaken 100); esta parece ser su única aprobación regulatoria y no está aprobada como tratamiento.
Investigación clínica más reciente ha evaluado la prueba de estimulación con GHRP-2 para el diagnóstico de insuficiencia suprarrenal secundaria y trastornos hipotalámico-hipofisarios a través de sus respuestas de ACTH/cortisol (PMID:27020037).
Se reporta que GHRP-2 fue investigado como tratamiento para la deficiencia de GH y la talla baja/enanismo hipofisario, alcanzando aparentemente evaluación clínica de fase intermedia (fase II) para esas indicaciones, sin haber sido comercializado para ellas; este detalle de fase debe tratarse como aproximado. Parte de la literatura corresponde al control antidopaje (PMID:20552695) más que al desarrollo terapéutico.
Producto para uso en investigación.
Con base en el contexto documentado, GHRP-2 puede resultar de interés en escenarios de investigación como:
No aplica para:
La literatura consultada no proporciona un protocolo de dosificación numérico específico ni miligramos por administración para estudios. Lo que sí está documentado cualitativamente: - En su uso diagnóstico establecido, GHRP-2 se administró por vía intravenosa en dosis única para evaluar la deficiencia de hormona de crecimiento (contexto PMDA/GHRP Kaken 100). - La prueba de estimulación con GHRP-2 se ha empleado para provocar respuestas de ACTH/cortisol en la evaluación de insuficiencia suprarrenal secundaria (PMID:27020037). Las presentaciones ofrecidas por EXOMA son de 5 mg y 10 mg en vial liofilizado. Cualquier esquema de manejo debe ser definido por el investigador responsable dentro de un protocolo controlado.
Guía general estándar de laboratorio para péptidos liofilizados (referencial, no un protocolo clínico):
Recomendaciones estándar de manejo y estabilidad para péptidos (referencial):
La literatura consultada no especifica parámetros de estabilidad propios de GHRP-2, por lo que lo anterior corresponde a manejo general de laboratorio, no a datos del compuesto.
Perfil de seguridad con datos limitados; no existe un conjunto de seguridad controlado a largo plazo localizado en las fuentes primarias.
Por tratarse de un producto de investigación, debe manejarse únicamente por personal capacitado, con equipo de protección adecuado y bajo protocolos institucionales. No para uso clínico.
Dentro de su clase, GHRP-2 se ubica entre los secretagogos de la hormona de crecimiento que actúan sobre el receptor GHS-R1a (de la grelina):
Esta afirmación comparativa de selectividad proviene de fuentes secundarias / de revisión y debe tomarse como indicativa, no como una comparación cuantificada de forma definitiva.
GHRP-2 (pralmorelina) fue descrito como el primer secretagogo de la hormona de crecimiento de su clase introducido en el ámbito clínico. Su desarrollo se centró en la estimulación de la liberación de GH a través del receptor GHS-R1a.
Obtuvo aprobación regulatoria en Japón (PMDA) como agente diagnóstico intravenoso de dosis única para evaluar la deficiencia de hormona de crecimiento, comercializado como GHRP Kaken 100; esta parece ser su única aprobación regulatoria. Fue investigado además como tratamiento para la deficiencia de GH y la talla baja / enanismo hipofisario, alcanzando aparentemente evaluación de fase intermedia sin llegar a comercializarse para esas indicaciones (detalle de fase aproximado).
Con el tiempo, la literatura se ha diversificado hacia la prueba de estimulación con GHRP-2 para trastornos hipotalámico-hipofisarios y la insuficiencia suprarrenal secundaria (PMID:27020037), así como hacia el control antidopaje, dado su estatus de sustancia prohibida por WADA (PMID:20552695).
GHRP-2 (pralmorelina) es un hexapéptido sintético agonista del receptor GHS-R1a (el receptor de la grelina). Se estudia principalmente por su capacidad de estimular la liberación de hormona de crecimiento y por su uso en pruebas diagnósticas de la función hipofisario-suprarrenal. Es un producto para uso en investigación; no para uso clínico.
GHRP-2 comparte mecanismo con GHRP-6, hexarelina e ipamorelina (todos agonistas de GHS-R1a). Frente a la ipamorelina, más selectiva, se reporta que GHRP-2 genera mayor liberación de ACTH, cortisol y prolactina. El CJC-1295 y la sermorelina son análogos de GHRH y actúan sobre un receptor distinto. Estas comparaciones provienen de fuentes de revisión y son indicativas.
No se confirmó un valor numérico preciso de vida media plasmática en las fuentes primarias revisadas. La respuesta de hormona de crecimiento es transitoria y regresa hacia los valores basales, lo que es consistente con péptidos cortos, pero el valor exacto queda sin verificar.
Sí. GHRP-2 está documentado como sustancia prohibida por la Agencia Mundial Antidopaje (WADA). De hecho, parte de la literatura se centra en su detección antidopaje mediante la excreción urinaria del compuesto y su metabolito AA-3.
Como guía general de laboratorio, los péptidos liofilizados se reconstituyen con agua bacteriostática añadida lentamente por la pared del vial, girándolo con suavidad sin agitar. El volumen depende de la concentración de trabajo deseada. Manejo bajo técnica aséptica; producto para uso en investigación, no para uso clínico.
En estado liofilizado y sellado conviene refrigerarlo o congelarlo para almacenamiento prolongado, protegido de luz, calor y humedad. Una vez reconstituido, mantener refrigerado (2-8 °C) y usar en una ventana corta, evitando ciclos de congelación-descongelación. Estas son prácticas estándar de manejo, no parámetros específicos del compuesto.
Calificación promedio: 5.0 de 5, basada en 2 reseñas de investigadores verificados.
Uno de los mejores secretagogos disponibles.
Siempre confío en esta marca. Producto excelente.
Revisión científica: Dr. Carlos Mendoza, PhD, MSc — Bioquímico Investigador. Control de calidad HPLC y análisis de pureza.
Lotes de GHRP-2 con certificado de análisis publicado en el catálogo de COA:
Ficha científica completa: GHRP-2 en el compendio — mecanismo de acción, estudios y ficha técnica.