Conoce la pureza
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20 mg · vial liofilizado

≥99% pureza verificada por HPLC · COA por lote
Pureza ≥99% verificada por HPLC. Certificado de Análisis por lote. Producto exclusivamente para uso en investigación (RUO).
Uso del producto: destinado exclusivamente a investigación científica. Toda la información de este sitio tiene fines educativos. Este reactivo no es un medicamento, alimento ni cosmético, y su introducción en humanos o animales está prohibida. Debe ser manipulado únicamente por personal cualificado en un entorno de laboratorio.
análisis por
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Bioregulador · epitelio bronquial
Pureza ≥99% verificada por HPLC. Certificado de Análisis por lote. Producto exclusivamente para uso en investigación (RUO).
| Categoría | bioreguladores |
|---|---|
| Dosis | 20 mg |
| Presentación | Vial liofilizado (polvo) |
| Pureza | HPLC ≥99% |
| Forma | Polvo liofilizado |
| Almacenamiento | −20 °C, protegido de la luz |
| Grado | Solo para investigación |
Solo para investigación
Este producto es un reactivo destinado exclusivamente a investigación científica in vitro y preclínica. No es un medicamento ni está aprobado para uso diagnóstico, terapéutico ni para consumo humano o veterinario.
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Bronchogen — reactivo para investigación (RUO) de alta pureza (99%+ HPLC) con COA verificable por lote.
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Bronchogen es un tetrapéptido corto de la clase de bioreguladores peptídicos de Khavinson, estudiado a nivel preclínico por su afinidad por el tejido bronquial y su papel en la estabilización del ADN. Se ofrece como material de referencia para investigación. Producto para uso en investigación.
En cuanto a su identidad química confirmada en el payload de referencia:
No se dispone de número CAS confirmado en PubChem ni en fuentes regulatorias, por lo que se omite. Presentación de referencia: vial de 20 mg de polvo liofilizado.
La literatura primaria documenta dos observaciones mecanísticas principales, ambas de carácter preclínico.
1. Estabilización del ADN (in vitro / fisicoquímico). En estudios de microcalorimetría de barrido diferencial se observó que Bronchogen actúa como agente estabilizador del ADN: aumentó la temperatura de fusión del ADN (timo de ternera e hígado de ratón) en aproximadamente 3.1 °C dentro de un rango estrecho de proporciones molares, sin especificidad aparente por pares A-T o G-C, lo que sugiere unión a ambas cadenas sin selectividad de base (PMID 21240358).
2. Modulación del epitelio bronquial (in vivo, modelo animal). En ratas con patología pulmonar obstructiva inducida por NO2, la administración durante un mes se asoció con mejoría de los marcadores de remodelado del epitelio bronquial (hiperplasia de células caliciformes, metaplasia escamosa, infiltración linfocítica, enfisema), con restauración de células ciliadas, aumento de la producción de IgA secretora y reducción de marcadores de inflamación neutrofílica (PMID 26468022).
El mecanismo propuesto de modulación de la expresión génica es coherente con la clase de bioreguladores de Khavinson, pero no está establecido con detalle molecular en las fuentes verificadas. Estas observaciones provienen de modelos experimentales y no deben extrapolarse a humanos.
No se dispone de datos de farmacocinética para Bronchogen en las fuentes verificadas: no hay parámetros de vida media, absorción, distribución ni eliminación documentados. Al tratarse de un tetrapéptido corto, cualquier consideración cinética sería especulativa, por lo que no se reportan valores numéricos. Esta ausencia de datos es en sí misma un límite importante del conocimiento actual sobre el compuesto.
La evidencia disponible es preliminar, preclínica y limitada. La literatura primaria indexada en inglés es escasa y de origen mayoritariamente ruso (grupo de Khavinson, Instituto de Bioregulación y Gerontología de San Petersburgo).
Se reduce esencialmente a dos trabajos: un estudio fisicoquímico in vitro sobre la termoestabilidad del ADN (PMID 21240358) y un modelo en ratas de patología pulmonar obstructiva inducida por NO2 (PMID 26468022). En estos estudios preclínicos se ha investigado el comportamiento del péptido, sin que ello constituya evidencia de eficacia clínica.
No se identificaron ensayos clínicos registrados en humanos (ninguna entrada NCT localizada en ClinicalTrials.gov). El compuesto no está aprobado por la FDA ni por otras agencias para uso terapéutico humano y permanece como compuesto de investigación. La afirmación sobre 'diferenciación de neumocitos' no pudo confirmarse en las fuentes revisadas por pares consultadas, por lo que no se afirma aquí.
Producto para uso en investigación. Bronchogen se ofrece exclusivamente como material de referencia para investigación in vitro y en modelos preclínicos.
Puede ser de interés para investigación en:
No aplica / fuera de alcance:
El comprador es responsable de manejar el material conforme a las buenas prácticas de laboratorio y a la normativa aplicable.
No existe un protocolo de dosificación establecido para Bronchogen: las fuentes verificadas no reportan una dosis en miligramos utilizada en los estudios, por lo que no se indica ninguna cifra.
Lo único documentado a nivel de diseño experimental es que, en el modelo en ratas con patología pulmonar obstructiva, la administración se realizó durante aproximadamente un mes (PMID 26468022); el estudio no especifica en el material consultado la cantidad exacta administrada.
En consecuencia, cualquier esquema de trabajo debe ser definido por el investigador según su diseño experimental, sus controles y la normativa aplicable. La presentación de referencia es un vial de 20 mg de polvo liofilizado, dato de producto y no una recomendación de dosis.
Guía general estándar de manejo de laboratorio para péptidos liofilizados:
Estas indicaciones son de técnica general de laboratorio y no implican destino de uso en humanos.
Recomendaciones generales de manejo para péptidos de investigación (guía cualitativa estándar):
El payload no incluye datos de estabilidad específicos (tiempos, temperaturas exactas) para Bronchogen, por lo que lo anterior es únicamente orientación general de laboratorio.
No se dispone de un perfil de seguridad formal. En las fuentes verificadas no se localizaron datos de toxicología en humanos ni estudios de toxicidad dedicados.
En el modelo en ratas, la administración durante un mes fue tolerada y se asoció con efectos morfofuncionales favorables sin toxicidad reportada en el resumen del estudio (PMID 26468022); sin embargo, esto no constituye un perfil de seguridad y no permite conclusiones sobre riesgo en humanos.
No existen datos clínicos humanos, ni contraindicaciones documentadas, precisamente porque no se han realizado estudios en personas. Por ello, el material debe tratarse con las precauciones propias de un compuesto de investigación no caracterizado toxicológicamente y manejarse únicamente en entornos de laboratorio adecuados. Reiteramos: producto para uso en investigación.
Bronchogen pertenece a la familia de tetrapéptidos cortos bioreguladores de Khavinson, que se caracterizan por secuencias de 2 a 4 aminoácidos, una supuesta afinidad tisular específica y una modulación propuesta de la expresión génica. Análogos conceptuales dentro de esta clase incluyen Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) y Cortagen, entre otros.
Un rasgo compartido descrito para varios miembros de esta clase es la propiedad de estabilización del ADN, que en el caso de Bronchogen se ha documentado experimentalmente (PMID 21240358). Lo que distingue conceptualmente a Bronchogen dentro del grupo es su orientación al tejido bronquial en los modelos preclínicos.
Es importante señalar que las comparaciones directas de potencia o eficacia frente a otros miembros de la clase no están respaldadas por las fuentes verificadas; cualquier afirmación de superioridad relativa carecería de sustento.
Bronchogen se enmarca en el programa de investigación de bioreguladores peptídicos cortos desarrollado por el grupo de Khavinson en el Instituto de Bioregulación y Gerontología de San Petersburgo (Rusia), línea de trabajo que ha propuesto tetrapéptidos con supuesta afinidad tisular y capacidad de modular la expresión génica.
La evidencia primaria indexada en inglés es escasa y de origen mayoritariamente ruso. Los dos hitos documentados en las fuentes verificadas son un estudio fisicoquímico in vitro sobre termoestabilidad del ADN (2011; PMID 21240358) y un modelo en ratas de patología pulmonar obstructiva inducida por NO2 (2015; PMID 26468022).
Hasta donde reflejan las fuentes consultadas, el compuesto no ha avanzado a ensayos clínicos registrados en humanos ni cuenta con aprobación regulatoria, y permanece como compuesto de investigación.
Es un tetrapéptido corto (secuencia AEDL) de la clase de bioreguladores de Khavinson. En estudios preclínicos se ha investigado por su capacidad de estabilizar el ADN in vitro y por su efecto sobre el epitelio bronquial en modelos animales de patología pulmonar obstructiva. Es un compuesto para uso en investigación, no para uso clínico.
No. En las fuentes verificadas no se identificaron ensayos clínicos registrados en humanos (ninguna entrada NCT localizada) y el compuesto no está aprobado por la FDA ni por otras agencias para uso terapéutico. La evidencia disponible es exclusivamente preclínica.
Su fórmula molecular confirmada en PubChem (CID 11690869) es C18H30N4O9, con un peso molecular aproximado de 446.4 g/mol derivado del cálculo. La secuencia figura como H-Ala-Glu-Asp-Leu-OH (AEDL), aunque un artículo revisado por pares la escribe como Ala-Asp-Glu-Leu; esta discrepancia entre fuentes se documenta de forma transparente.
Como guía general de laboratorio, el polvo liofilizado suele reconstituirse con agua bacteriostática dejándola escurrir por la pared del vial y girando suavemente sin agitar. El liofilizado es más estable (refrigerado o congelado) y, una vez en solución, conviene refrigerar, alicuotar y evitar ciclos de congelación-descongelación.
Las fuentes verificadas no reportan una dosis en miligramos, por lo que no se indica ninguna cifra. Solo consta que, en el modelo en ratas, la administración se realizó durante aproximadamente un mes. La presentación de referencia es un vial de 20 mg, un dato de producto y no una recomendación de dosis.
No hay un perfil de seguridad formal ni estudios de toxicología en humanos en las fuentes verificadas. En el modelo en ratas la administración durante un mes fue tolerada sin toxicidad reportada en el resumen, pero esto no constituye evidencia de seguridad. Debe manejarse como compuesto de investigación no caracterizado toxicológicamente.