BPC-157 (Body Protection Compound 157) en México
BPC-157 es un pentadecapéptido sintético de 15 aminoácidos derivado de una proteína protectora gástrica humana (PL 14736). Disponible en 3 presentaciones (5, 10, 20 mg) con pureza HPLC ≥99% y COA por lote, exclusivamente para uso de investigación.
Puntos clave
- BPC-157 (CAS 137525-51-0) BPC-157 es un pentadecapéptido sintético de 15 aminoácidos derivado de una proteína protectora gástrica humana (PL 14736).
- 3 presentaciones disponibles, precio desde $799.
- Hallazgo principal: Caracterización inicial y estabilidad gástrica del pentadecapéptido. (Eur J Pharmacol, 1993).
Presentaciones de BPC-157
| Presentación | Precio | Disponibilidad | Ficha técnica |
|---|---|---|---|
| BPC-157 | $799 | En stock | Ver ficha → |
| BPC-157 | $1,299 | En stock | Ver ficha → |
| BPC-157 | $2,099 | En stock | Ver ficha → |
¿Qué es BPC-157?
BPC-157 (Body Protection Compound 157) es un pentadecapéptido sintético de 15 aminoácidos, con secuencia Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, derivado del fragmento 14-29 de la proteína protectora gástrica humana PL 14736 aislada por el equipo de P. Sikiric. También se le identifica como PL 14736, PL-10 o pentadecapéptido gástrico. Su número CAS es 137525-51-0, con fórmula molecular C62H98N16O22 y peso molecular de 1419.5 g/mol. Se distingue de otros péptidos cortos por una estabilidad química reportada como excepcional, resistente a pH ácido y a digestión enzimática. En EXOMA Peptides se ofrece en tres presentaciones liofilizadas (5, 10 y 20 mg) con pureza ≥99% por HPLC de fase reversa y COA por lote emitido por Chromasys, de uso exclusivo para investigación. Se estudia principalmente en la categoría de recuperación tisular en modelos preclínicos. La caracterización inicial y su estabilidad gástrica fueron descritas por Sikiric et al. (Eur J Pharmacol, 1993). En la literatura preclínica de investigación se explora con frecuencia junto con TB-500 (fragmento de timosina β4) por sus mecanismos complementarios.
Mecanismo de acción
El mecanismo de BPC-157 no está plenamente establecido; la literatura de investigación propone varias vías convergentes, todas documentadas en modelos preclínicos. Se ha reportado modulación de la vía del óxido nítrico (NO) con activación de la sintasa endotelial de NO (eNOS), lo que influiría en el tono vascular y la perfusión tisular. Se describe también una regulación al alza del receptor VEGFR-2, asociada a un efecto angiogénico; en el estudio de Chang et al. (J Appl Physiol, 2011) esta vía se vinculó a la aceleración de la cicatrización del tendón rotuliano en rata. Otras publicaciones señalan modulación del eje cerebro-intestino a través de receptores dopaminérgicos y serotoninérgicos, revisada por Seiwerth et al. (Curr Neuropharmacol, 2014), además de la promoción de la migración de fibroblastos y miofibroblastos en modelos de lesión. Frente a TB-500, que actúa por secuestro de actina G, BPC-157 opera por la vía NO/VEGFR-2, por lo que ambos se consideran mecanismos complementarios. Uso exclusivo para investigación.
Líneas de investigación
- Angiogénesis mediada por VEGFR-2
- Cicatrización de tendón y ligamento en modelos preclínicos
- Modulación del eje cerebro-intestino y dopaminérgico
- Protección de mucosa gastrointestinal
- Investigación combinada con TB-500 (timosina β4 frag)
BPC-157 vs alternativas
| Comparado con | Mecanismo | Métrica | Resultado | Diferencia clave |
|---|---|---|---|---|
| TB-500 | Vía NO/VEGFR-2 vs Actina/migración celular | Eje principal | Angiogénesis vs Migración | Mecanismos complementarios; ampliamente combinados en literatura preclínica |
| GHK-Cu | Pentadecapéptido vs Tripéptido + Cu²⁺ | Tamaño y diana | 15 aa vs 3 aa + Cu | BPC-157 actúa sistémicamente; GHK-Cu enfocado a matriz extracelular |
| Pentadeca Arginate | Forma base vs sal de arginato | Solubilidad/estabilidad | Variable según formulación | BPC-157 acetato es la forma con mayor literatura publicada |