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5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinolinio) es un inhibidor selectivo de molecula pequena de la NNMT, no un peptido. Restaura los pools intracelulares de NAD+ y SAM e incrementa la beta-oxidacion adipocitaria. Reactivo para investigacion in vitro y preclinica.
5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinolinio) es un inhibidor selectivo de la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT); es una molecula pequena tipo quinolinio cuaternario, permeable a membrana, no un peptido. La NNMT transfiere un grupo metilo desde S-adenosil-L-metionina (SAM) a la nicotinamida, generando 1-metilnicotinamida (1-MNA). Al inhibir esta reaccion, 5-Amino-1MQ bloquea la metilacion de nicotinamida dependiente de SAM, restablece los pools intracelulares de NAD+ y SAM e incrementa la senalizacion de AMPK y la beta-oxidacion mitocondrial en adipocitos, reduciendo la adiposidad sin alterar la ingesta calorica en modelos preclinicos. Aplicaciones para investigacion in vitro y preclinica: biologia del NAD+, metabolismo lipidico, adipogenesis y lipolisis, sensibilidad a insulina y modelos oncologicos NNMT-dependientes. Manejo de laboratorio: se presenta como polvo cristalino; para preparar soluciones stock, disolver en agua o DMSO segun el ensayo. Almacenamiento: conservar el solido a -20 C, protegido de luz y humedad, y las soluciones a 2-8 C. Reactivo para investigacion (RUO).
Mecanismo de acción
5-Amino-1MQ es un inhibidor competitivo del sitio activo de NNMT con respecto al sustrato nicotinamida, con IC50 reportado de ~1.5 µM. NNMT cataliza la transferencia de un grupo metilo desde SAM a la posición N1 de la nicotinamida, generando S-adenosil-L-homocisteína (SAH) y 1-metilnicotinamida (1-MNA). La inhibición de NNMT produce: (1) acumulación de nicotinamida disponible para resíntesis de NAD+ vía salvage pathway (NAMPT → NMN → NAD+); (2) preservación de pools de SAM, sustrato esencial para metilaciones de DNA, histonas y proteínas; (3) reducción de 1-MNA, que actúa como inductor de SIRT1 pero también como molécula señalizadora pro-adipogénica en concentraciones elevadas. El efecto neto en adipocitos blancos es restauración de la actividad de SIRT1/3 dependiente de NAD+, incremento de β-oxidación mitocondrial, expresión de PGC-1α y reducción de tamaño de adipocitos. En modelos de obesidad inducida por dieta, 5-Amino-1MQ a dosis de 20 mg/kg/día oral reduce peso corporal 7-12% en 11 días sin cambio en ingesta. Vida media plasmática en ratón: ~2 horas. Eliminación renal predominante. Sin metabolismo CYP450 significativo.
Resumen del mecanismo
Inhibidor selectivo de NNMT que bloquea la metilacion de nicotinamida dependiente de SAM a 1-MNA, restaura los pools intracelulares de NAD+ y SAM e incrementa la senalizacion de AMPK y la beta-oxidacion de acidos grasos en adipocitos, reduciendo la adiposidad sin alterar la ingesta calorica.
Estudios Clínicos (3)
- NNMT inhibition reduces fat mass and improves insulin sensitivity (Kannt A, et al. · Diabetes, Obesity and Metabolism · 2024) — Estudio sobre inhibición de NNMT para tratamiento de obesidad. PMID 39161060.
- Inhibidores selectivos de NNMT revierten obesidad inducida por dieta en ratones (Neelakantan H, Vance V, Wetzel MD, et al. · Biochemical Pharmacology · 2018) — Caracterización de 5-Amino-1MQ como inhibidor selectivo, permeable a membrana, de NNMT en modelos murinos DIO. PMID 29155147.
- NNMT knockdown protege contra obesidad inducida por dieta (Kraus D, Yang Q, Kong D, et al. · Nature · 2014) — Validación genética del eje NNMT en adipocitos mediante knockdown con ASO, estableciendo NNMT como diana farmacológica para obesidad. PMID 24717514.
Advertencias
5-Amino-1MQ es un compuesto exclusivamente para investigación (RUO); las siguientes advertencias y consideraciones de manejo aplican en su uso en laboratorio:
- Compuesto experimental sin ensayos clínicos en humanos
- Perfil de seguridad crónico no establecido
- Potencial impacto sobre epigenética por modulación de SAM
- Sin estudios de carcinogenicidad a largo plazo
- Interacciones desconocidas con suplementos de NAD+/NMN/NR
- Uso exclusivo en protocolos de investigación controlados
- Modelos con hipersensibilidad conocida a 5-Amino-1MQ o excipientes
- Modelos gestantes o lactantes (datos insuficientes en estos contextos)
- Modelos menores de 18 años (datos clínicos limitados)
- Modelos con insuficiencia hepática o renal grave
- Modelos con neoplasia activa o antecedente reciente de cáncer
- Coadministración con inhibidores potentes de NNMT sin supervisión
Ficha técnica
- CAS
- 685079-15-6
- Fórmula molecular
- C10H11N2+
- Peso molecular
- 159.21 Da
- Tipo de compuesto
- small_molecule
- Almacenamiento
- -20°C protegido de luz y humedad
- Vida útil (liofilizado)
- 24 meses a -20°C
- Vida útil (reconstituido)
- 14 días a 4°C en solución acuosa estéril
- Sensible a la luz
- Sí
Disponible para investigación
5-Amino-1MQ está disponible como reactivo para investigación (RUO) con pureza verificada por HPLC y COA por lote:
Ver también
Preguntas frecuentes sobre 5-Amino-1MQ
¿Qué es 5-Amino-1MQ?
5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinolinio) es un inhibidor selectivo de molecula pequena de la NNMT, no un peptido. Restaura los pools intracelulares de NAD+ y SAM e incrementa la beta-oxidacion adipocitaria.
¿Cuál es el mecanismo de acción de 5-Amino-1MQ?
Inhibidor selectivo de NNMT que bloquea la metilacion de nicotinamida dependiente de SAM a 1-MNA, restaura los pools intracelulares de NAD+ y SAM e incrementa la senalizacion de AMPK y la beta-oxidacion de acidos grasos en adipocitos, reduciendo la adiposidad sin alterar la ingesta calorica.
¿Para qué se investiga 5-Amino-1MQ?
En investigación preclínica, 5-Amino-1MQ se estudia principalmente en: Investigación en composición corporal; Modelos de metabolismo NAD+; Estudios de adipogénesis y lipólisis. Material exclusivamente para investigación científica.
¿Cuáles son las propiedades químicas de 5-Amino-1MQ?
Peso molecular 159.21 Da; número CAS 685079-15-6.
¿Cómo se almacena 5-Amino-1MQ?
Condiciones de conservación: -20°C protegido de luz y humedad; estabilidad liofilizado: 24 meses a -20°C; una vez reconstituido: 14 días a 4°C en solución acuosa estéril; protéjase de la luz.
¿Qué vías de administración se estudian para 5-Amino-1MQ?
En los modelos de investigación se describen: Oral. El uso es exclusivamente para investigación científica.
