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CJC-1295 + Ipamorelin: Mecanismo del Stack en Investigación
Análisis del stack CJC-1295 + Ipamorelin en literatura preclínica: por qué se combinan, cómo difieren sus mecanismos y qué buscar en los datos analíticos.
Por qué se estudian juntos
CJC-1295 e Ipamorelin actúan sobre vías diferentes pero complementarias del eje somatotrópico. Combinarlos en investigación permite estudiar la liberación pulsátil sinérgica de hormona del crecimiento endógena en modelos animales.
| Compuesto | Tipo | Receptor | Acción |
|---|---|---|---|
| CJC-1295 | Análogo GHRH | GHRH-R en pituitaria | Estimula síntesis de GH |
| Ipamorelin | Secretagogo GHRP | GHSR-1a (receptor de ghrelina) | Provoca liberación pulsátil de GH |
| CJC-1295 sin DAC + Ipamorelin | 1-3 veces al día | ||
| CJC-1295 con DAC + Ipamorelin | Ipamorelin diario, CJC-DAC semanal |
Pureza requerida
Para que la sinergia sea reproducible experimentalmente, ambos péptidos deben cumplir HPLC ≥99% y COA verificable. Una pureza inferior introduce variables que invalidan el modelo experimental.
Referencias
1. Sackmann-Sala L et al. Selective GH-releasing peptide-2 (GHRP-2). Endocrinology 2009;150:1761-1772. 2. Raun K et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol 1998;139:552-561. 3. Teichman SL et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab 2006;91:799-805.