BPC-157 + TB-500 Mezcla

BPC-157 + TB-500 Mezcla — reactivo para investigación (RUO) de alta pureza (99%+ HPLC) con COA verificable por lote.

Presentaciones y precios: 1000 mcg × 100 tabletas (BPC 500 mcg + TB500 500 mcg) $6,035 MXN.

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Identidad y composición#

La BPC-157 + TB-500 Mezcla es un material combinado de investigación que reúne dos péptidos distintos estudiados de forma preclínica por su papel en la reparación tisular y la angiogénesis. No constituye una entidad química única, sino la coexistencia de dos moléculas independientes; se ofrece en presentación de 100 tabletas (BPC-157 500 mcg + TB-500 500 mcg por unidad).

Producto para uso en investigación.

En cuanto a identidad química, al tratarse de una mezcla no existe un CAS, peso molecular, fórmula ni secuencia únicos, por lo que estos campos no aplican y se omiten. A nivel de componente sí hay datos de referencia confirmados:

• BPC-157 (Body Protection Compound-157; también PL 14736): pentadecapéptido con secuencia Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, fórmula C62H98N16O22, registrado en PubChem con CID 9941957.
• TB-500: fragmento sintético N-acetilado de la timosina beta-4 (residuos 17-23), un heptapéptido con secuencia Ac-LKKTETQ.

No se reportan CAS ni peso molecular verificados en fuente autoritativa abierta para ninguno de los dos componentes, por lo que no se incluyen.

Mecanismo de acción#

Este material combina dos péptidos con mecanismos preclínicos documentados por separado; no existe un mecanismo combinado validado ni evidencia de sinergia.

BPC-157 actúa de forma pleiotrópica, no sobre un único receptor. La literatura describe interacción con la óxido nítrico sintasa con aumento de antioxidantes como la hemo-oxigenasa (HO-1), activación de receptores de VEGF con respuestas vasculares y angiogénicas, modulación de la regulación dopaminérgica y de cascadas inflamatorias, y sobreexpresión del receptor de hormona de crecimiento en fibroblastos (revisión de literatura y patentes; PMID 40005999).

TB-500 deriva de la timosina beta-4; su mecanismo canónico descrito es el secuestro de actina y la modulación del citoesqueleto, con efectos aguas abajo sobre migración celular, angiogénesis y movilización de células madre. Evidencia in vitro reciente sugiere que la actividad cicatrizante podría atribuirse a su metabolito Ac-LKKTE más que a la molécula original (PMID 38382158).

Nota crítica: la vía oral no está respaldada mecanísticamente; ambos son péptidos susceptibles de degradación gastrointestinal y la mayor parte de la evidencia proviene de administración parenteral o tópica en modelos animales.

Farmacocinética#

No se localizaron datos farmacocinéticos humanos confirmados (vida media, biodisponibilidad) para ninguno de los dos péptidos ni para la mezcla, y en particular no para la vía oral. La biodisponibilidad oral no está establecida.

El único dato mecanístico relevante para farmacocinética proviene de un estudio in vitro/en ratas que mostró que TB-500 se metaboliza a fragmentos (Ac-LKKTE, Ac-LKK, Ac-LK), siendo Ac-LKKTE el fragmento con actividad cicatrizante, lo que implica un metabolismo proteolítico rápido (PMID 38382158). Cualquier cifra de vida media o biodisponibilidad para esta presentación sería especulativa y se omite.

Evidencia científica#

Toda la evidencia relevante es preclínica (modelos in vitro y en roedores) y corresponde a los componentes por separado, no a la mezcla oral comercial. No se identificaron ensayos clínicos de fase definida ni datos de eficacia o seguridad en humanos para la combinación oral BPC-157 + TB-500.

• BPC-157: revisiones de literatura y patentes describen promesa preclínica en lesión tisular y reparación de tendón/músculo, pero no cuenta con aprobación de la FDA por falta de ensayos clínicos humanos suficientes (PMID 40005999).
• Timosina beta-4 / TB-500: en estudios de cicatrización en ratas se ha observado aceleración de la reepitelización (incrementos reportados del 42-61%), mayor contracción, depósito de colágeno y migración de queratinocitos (PMID 10469335). El desarrollo clínico humano del fragmento sintético permanece en etapas muy tempranas y limitado (PMID 38382158).

La evidencia preliminar sugiere actividad regenerativa en modelos animales, pero no debe extrapolarse a humanos ni a esta formulación oral combinada.

Aplicaciones de investigación#

Producto para uso en investigación.

Puede ser de interés para investigación en:

• Estudios in vitro y en modelos animales sobre reparación tisular, angiogénesis y migración celular.
• Trabajo comparativo entre péptidos regenerativos (mecanismos de VEGF/HO-1 frente a secuestro de actina).
• Caracterización analítica de péptidos y sus metabolitos (p. ej. fragmentos de TB-500).

No aplica para:

• Cualquier uso en seres humanos, diagnóstico, tratamiento o consumo.
• Aplicaciones que asuman eficacia clínica: no existen datos de eficacia ni seguridad en humanos para esta combinación.
• Contextos deportivos regulados: TB-500/timosina beta-4 figuran en la Lista de Prohibiciones de la AMA/WADA, y BPC-157 tuvo prohibición temporal por WADA (2022).

Protocolos de investigación#

No se hallaron protocolos de dosificación en humanos ni datos de dosis validados para la combinación oral BPC-157 + TB-500; no existen ensayos clínicos de la mezcla.

La evidencia disponible proviene de modelos in vitro y en roedores con administración típicamente parenteral o tópica de los componentes por separado, y no reporta un esquema de dosis oral trasladable. Por ello, no se especifica un protocolo cuantitativo.

La presentación de referencia del producto es de 100 tabletas con 500 mcg de BPC-157 y 500 mcg de TB-500 por unidad; este dato describe la composición del material de investigación, no una pauta de estudio validada. Cualquier diseño experimental debe definirse bajo criterios de laboratorio del investigador.

Reconstitución#

Esta presentación se ofrece en formato de tabletas, por lo que la reconstitución con líquido no aplica de forma directa al producto tal como se suministra.

Como referencia general de manejo de laboratorio para material peptídico liofilizado: la reconstitución se realiza habitualmente con agua bacteriostática (agua estéril con ~0.9% de alcohol bencílico), añadida lentamente por la pared del vial sobre el polvo, sin agitar con fuerza —se deja disolver por rotación suave para no dañar el péptido—. El volumen se elige según la concentración de trabajo deseada. Esta guía es conocimiento general de laboratorio y no implica preparación para uso en humanos.

Estabilidad y conservación#

Guía estándar de manejo de laboratorio para material peptídico:

• Producto liofilizado / en tabletas (seco): conservar protegido de humedad, luz y calor; el material seco es considerablemente más estable y suele mantenerse refrigerado, con almacenamiento prolongado en congelación.
• Péptido reconstituido en solución: mantener en refrigeración y usar dentro de una ventana corta; para conservación más prolongada se recomienda congelar en alícuotas y evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación, que degradan los péptidos.

Estas son prácticas cualitativas generales de estabilidad; no se dispone de datos de estabilidad específicos para esta mezcla.

Perfil de seguridad#

No existe un perfil de seguridad humano establecido para esta combinación. Ninguno de los componentes está aprobado por la FDA para uso clínico, y los datos de seguridad disponibles provienen casi exclusivamente de modelos animales.

• Se desconocen los efectos adversos, las interacciones y el perfil a largo plazo en humanos, y no existen datos de seguridad para la formulación oral combinada.
• Restricciones antidopaje: TB-500/timosina beta-4 y BPC-157 están sujetos a restricciones de la AMA/WADA (BPC-157 con prohibición temporal en 2022).
• Al comercializarse como material de investigación sin aprobación regulatoria, debe manejarse únicamente en entornos de laboratorio con las precauciones habituales.

Por la ausencia de datos humanos, no pueden establecerse contraindicaciones clínicas específicas; la ausencia de información no equivale a ausencia de riesgo.

Contexto comparativo#

Dentro de su clase —péptidos regenerativos de investigación— ambos componentes comparten una fuerte base preclínica pero carecen de validación clínica humana.

• BPC-157 es de los péptidos más indexados en PubMed, con abundante literatura preclínica multiorgánica y un mecanismo pleiotrópico (angiogénesis vía VEGF, antioxidante vía HO-1).
• TB-500 / timosina beta-4: la proteína de origen cuenta con cientos de publicaciones, pero el fragmento sintético TB-500 tiene evidencia más escasa, y se ha propuesto que su efecto real dependería del metabolito Ac-LKKTE (PMID 38382158). Su mecanismo se centra en el secuestro de actina y la migración celular.

La combinación se promociona por una supuesta acción complementaria (angiogénesis/reparación frente a secuestro de actina/migración), pero no existe evidencia que respalde sinergia ni ventaja de la vía oral.

Historia y desarrollo#

BPC-157 deriva de una secuencia parcial de una proteína protectora identificada en el jugo gástrico; de ahí su nombre Body Protection Compound. Se ha estudiado en modelos preclínicos por su papel en la protección y reparación tisular, y su literatura y patentes se han revisado ampliamente, aunque sin llegar a aprobación regulatoria por falta de ensayos clínicos humanos suficientes (PMID 40005999).

TB-500 es un fragmento sintético N-acetilado (residuos 17-23) de la timosina beta-4, un péptido natural regulador del citoesqueleto. La investigación sobre la timosina beta-4 en cicatrización se remonta a estudios en roedores que documentaron aceleración de la reepitelización (PMID 10469335), mientras que el estudio del fragmento sintético y de sus metabolitos es más reciente (PMID 38382158).

La mezcla oral comercial de ambos es una combinación de mercado sin desarrollo clínico propio ni ensayos que la respalden como formulación única.

Preguntas frecuentes#

¿Qué es la mezcla BPC-157 + TB-500?#

Es un material de investigación que combina dos péptidos distintos —BPC-157 y TB-500 (fragmento de timosina beta-4)— estudiados de forma preclínica por su papel en reparación tisular y angiogénesis. No es una molécula única y se destina exclusivamente a investigación, no al uso clínico.

¿Hay evidencia clínica en humanos de esta combinación?#

No. Toda la evidencia relevante es preclínica (in vitro y en roedores) y corresponde a los componentes por separado. No se identificaron ensayos clínicos de fase definida ni datos de eficacia o seguridad en humanos para la combinación oral BPC-157 + TB-500.

¿Por qué se cuestiona la vía oral de estos péptidos?#

Ambos son péptidos susceptibles de degradación gastrointestinal, y la mayor parte de la evidencia mecanística proviene de administración parenteral o tópica. La biodisponibilidad oral no está establecida y la vía oral no cuenta con respaldo mecanístico.

¿Cuál es la identidad química de cada componente?#

BPC-157 es un pentadecapéptido (secuencia Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, fórmula C62H98N16O22, PubChem CID 9941957). TB-500 es un heptapéptido N-acetilado, fragmento 17-23 de la timosina beta-4 (Ac-LKKTETQ). Al ser mezcla, no tiene CAS ni peso molecular únicos.

¿Está permitido en el deporte?#

No en contextos regulados: TB-500/timosina beta-4 figuran en la Lista de Prohibiciones de la AMA/WADA, y BPC-157 tuvo una prohibición temporal por WADA en 2022.

¿Cómo se conserva el material?#

Como guía general de laboratorio, el material seco se conserva protegido de humedad, luz y calor, refrigerado o congelado para almacenamiento prolongado. Si se reconstituye, se mantiene refrigerado por poco tiempo o congelado en alícuotas, evitando ciclos de congelación-descongelación.

Reseñas verificadas#

Calificación promedio: 4.8 de 5, basada en 5 reseñas de investigadores verificados.

L. Cárdenas — 5/5#

Se observó una reconstitución limpia y rápida bajo condiciones controladas de laboratorio. La dosificación especificada en la etiqueta coincide con el rendimiento obtenido tras la liofilización, facilitando la precisión en la preparación de las diluciones para el modelo experimental.

F. Romero — 5/5#

La mezcla presenta una estabilidad térmica adecuada durante el transporte, sin signos de degradación en el pellet. El etiquetado incluye información técnica esencial para la trazabilidad del lote dentro de los registros de investigación preclínica, cumpliendo con los estándares de identificación.

R. Olivares — 4/5#

El tiempo de entrega fue adecuado y el empaque garantiza la protección de los viales. Se sugiere una ligera mejora en la visibilidad del código de lote en la etiqueta externa, aunque la pureza verificada por HPLC cumple con los parámetros requeridos para el estudio in vitro.

H. Salinas — 5/5#

Los resultados del análisis por espectrometría de masas adjuntos al lote son consistentes con la pureza observada en los protocolos in vitro desarrollados. El empaque protege adecuadamente los viales contra la fotodegradación, manteniendo la integridad del péptido durante el tránsito a laboratorio.

M. Vázquez — 5/5#

El compuesto presenta una solubilidad óptima en agua bacteriostática, resultando en una solución transparente sin residuos en suspensión. La inspección del vial muestra un liofilizado uniforme y un precinto de seguridad íntegro, confirmando la calidad en el manejo de la cadena de suministro.

Ficha científica completa: BPC-157 + TB-500 Oral Blend en el compendio — mecanismo de acción, estudios y ficha técnica.

Otros péptidos de investigación relacionados#

• Cabergolina
• Cardarina (GW-501516)
• Clenbuterol
• Clomifeno
• Dapoxetina