BPC-157 Arginate

BPC-157 Arginate — reactivo para investigación (RUO) de alta pureza (99%+ HPLC) con COA verificable por lote.

Presentaciones y precios: 500 mcg × 100 tabletas $2,087 MXN.

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Identidad y composición#

BPC-157 Arginate es un pentadecapéptido sintético (forma de sal con contraión arginina) estudiado en modelos preclínicos por su papel en la citoprotección, la cicatrización y la regulación vascular. Se ofrece como material de referencia en presentación de 500 mcg × 100 tabletas. Producto para uso en investigación.

En cuanto a su identidad química, corresponde al pentadecapéptido BPC-157, cuya secuencia es Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val (GEPPPGKPADDAGLV). El peso molecular reportado para la base peptídica (ácido libre, PubChem CID 9941957) es de aproximadamente 1419.5 g/mol, con fórmula C62H98N16O22. Es importante señalar que estos valores corresponden al péptido base: el peso molecular y la fórmula específicos de la sal de arginato (con el contraión) no están confirmados en una fuente primaria. El número CAS no se incluye por no estar verificado en una fuente autoritativa.

"Arginato" hace referencia únicamente a una forma de sal que algunos proveedores emplean para la formulación, y no modifica la secuencia del péptido. Entre sus sinónimos figuran BPC 157, Bepecin, PL 14736, PL-10 y pentadecapéptido BPC 157.

Mecanismo de acción#

En estudios preclínicos, el mecanismo propuesto de BPC-157 se describe como pleiotrópico, es decir, no atribuible a un único receptor definido (PMID:40005999). Los mecanismos mejor documentados en modelos animales y celulares incluyen:

• Modulación del sistema del óxido nítrico (NO): se ha observado que interactúa con la actividad de la óxido nítrico sintasa (NOS), lo que se ha relacionado con la regulación de la vasodilatación y el flujo sanguíneo.
• Promoción de angiogénesis: a través de la vía del factor de crecimiento del endotelio vascular y su receptor VEGFR2.
• Actividad antioxidante y citoprotectora: al contrarrestar la formación de radicales libres.

Adicionalmente, en la literatura se ha reportado sobreexpresión del receptor de hormona de crecimiento en fibroblastos de tendón (PMID:40005999). Respecto a la forma de arginato, no existe una caracterización mecanística específica de la sal en la literatura primaria; el contraión arginina se emplea con fines de formulación y no altera el mecanismo propuesto del péptido.

Farmacocinética#

Los datos farmacocinéticos disponibles provienen de estudios preclínicos citados en revisión (PMID:40005999). En esos modelos se reportó una vida media inferior a ~30 minutos. La biodisponibilidad tras administración intramuscular se describió en el rango de ~14-19% en rata y ~45-51% en perro.

No existen datos farmacocinéticos humanos publicados de forma robusta: el ensayo Fase I por vía oral que evaluaba farmacocinética no publicó resultados (NCT02637284). La farmacocinética específica de la sal de arginato por vía oral tampoco está caracterizada en fuentes primarias. Por lo tanto, cualquier extrapolación a humanos debe considerarse no establecida.

Evidencia científica#

La evidencia sobre BPC-157 es predominantemente preclínica (modelos in vitro y en roedores y perros) y debe interpretarse como preliminar (PMID:40005999). Entre las indicaciones investigadas en animales se encuentran la cicatrización de heridas, las lesiones de tendón, músculo y ligamento, la enfermedad inflamatoria intestinal, la protección gastrointestinal, el daño inducido por alcohol y algunos trastornos neuropsiquiátricos.

En humanos la evidencia es muy limitada: se registró un ensayo Fase I por vía oral (NCT02637284, 42 voluntarios sanos, orientado a seguridad y farmacocinética) que figura como cancelado y sin resultados publicados formalmente. Existen registros de ensayos más recientes, pero sin resultados concluyentes. BPC-157 no está aprobado ni prescrito como fármaco por ninguna agencia regulatoria, y toda afirmación de eficacia debe considerarse no establecida en humanos.

Aplicaciones de investigación#

Producto para uso en investigación.

Este material está orientado a contextos de laboratorio y de investigación preclínica. De manera cualitativa:

• Puede ser de interés para: estudios in vitro y en modelos animales sobre mecanismos de citoprotección, angiogénesis, señalización del óxido nítrico y procesos de reparación tisular; trabajo analítico de referencia y caracterización.
• No aplica para: uso clínico, uso terapéutico, diagnóstico, prevención o tratamiento de ninguna condición. No es un medicamento aprobado y no debe emplearse con fines clínicos ni de automedicación.

El encuadre de investigación es obligatorio: la seguridad y la eficacia en humanos no están establecidas.

Protocolos de investigación#

La literatura consultada disponible no incluye dosis específicas empleadas en estudios que puedan citarse de forma respaldada. La evidencia se describe cualitativamente como preclínica, con indicaciones investigadas en modelos animales y celulares (PMID:40005999).

Por esta razón, no se indican esquemas numéricos de dosificación. Los parámetros farmacocinéticos preclínicos disponibles (vida media inferior a ~30 minutos y biodisponibilidad intramuscular en rata y perro) se detallan en el apartado de farmacocinética. Cualquier protocolo experimental debe ser definido por el investigador responsable conforme a su diseño de estudio y marco regulatorio aplicable.

Reconstitución#

La presentación de este producto es en tabletas de 500 mcg (100 unidades), por lo que no requiere reconstitución para su formato de referencia.

Como guía general de laboratorio para péptidos liofilizados (cuando aplique a otras presentaciones): la reconstitución suele realizarse con agua bacteriostática (agua para inyección con ~0.9% de alcohol bencílico como conservador). La técnica estándar consiste en dirigir el disolvente lentamente por la pared del vial, sin inyectarlo directamente sobre el material, y dejar que se disuelva por difusión suave sin agitar de forma vigorosa, girando el vial con delicadeza. El agua bacteriostática permite múltiples extracciones manteniendo la esterilidad relativa durante el periodo de uso.

Estabilidad y conservación#

Como guía general de manejo de laboratorio:

• Material liofilizado o en tabletas (sin reconstituir): se conserva mejor protegido de la humedad, la luz y el calor. El almacenamiento en refrigeración prolonga la estabilidad, y la congelación es adecuada para conservación a largo plazo.
• Producto reconstituido (cuando aplique): debe mantenerse en refrigeración y utilizarse dentro de una ventana corta, ya que las soluciones peptídicas son menos estables que el material seco.

Se recomienda evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación y rotular con la fecha de preparación. Cabe señalar que, dentro de su clase, BPC-157 se describe con una estabilidad relativa en jugo gástrico, característica que motiva las formulaciones orales (PMID:40005999).

Perfil de seguridad#

En estudios preclínicos no se identificó una dosis tóxica clara y el perfil se describe como bien tolerado en animales (PMID:40005999). Sin embargo, la seguridad en humanos no está establecida: el único ensayo Fase I registrado no publicó resultados (NCT02637284).

La literatura señala riesgos teóricos derivados de los propios mecanismos propuestos, en particular los asociados a la estimulación de la angiogénesis y a una producción excesiva de óxido nítrico. BPC-157 no es un medicamento aprobado y su uso está restringido a investigación. No se dispone de información sobre seguridad a largo plazo en humanos, interacciones ni contraindicaciones clínicas validadas. Debe manejarse con las precauciones estándar de laboratorio.

Contexto comparativo#

Dentro de su clase de péptidos citoprotectores y reguladores, BPC-157 se distingue por su estabilidad relativa en el jugo gástrico, característica que ha motivado el desarrollo de formulaciones orales (PMID:40005999).

En el mercado existen distintas sales comerciales del mismo péptido, principalmente el acetato y el arginato. Estas formas buscan mejorar aspectos de estabilidad, solubilidad y manejo de la formulación. Es importante destacar que no hay evidencia en la literatura primaria de que la sal de arginato altere el mecanismo o la eficacia respecto a otras formas del mismo péptido; la diferencia radica en el contraión empleado para la formulación, no en la secuencia peptídica ni en su actividad propuesta.

Historia y desarrollo#

BPC-157 es un pentadecapéptido sintético derivado de una secuencia parcial de una proteína gástrica (Booly Protection Compound), de la cual toma su nombre. Su investigación se ha centrado durante años en modelos preclínicos que exploran propiedades citoprotectoras y de reparación tisular (PMID:40005999).

En el ámbito del desarrollo clínico, se registró un ensayo Fase I por vía oral bajo la denominación PCO-02 / 'Bepecin' (NCT02637284), con 42 voluntarios sanos, orientado a evaluar seguridad y farmacocinética; este ensayo figura como cancelado y sin resultados publicados. A la fecha, BPC-157 no ha sido aprobado como fármaco por ninguna agencia regulatoria, y su desarrollo permanece en etapa de investigación.

Preguntas frecuentes#

¿Qué es BPC-157 Arginate?#

Es un pentadecapéptido sintético en forma de sal con contraión arginina, estudiado en modelos preclínicos por su papel en citoprotección, cicatrización y regulación vascular. Se ofrece como material de referencia para investigación (500 mcg × 100 tabletas) y no está destinado a uso clínico.

¿En qué se diferencia la forma de arginato de otras sales de BPC-157?#

El arginato emplea arginina como contraión con fines de formulación (estabilidad, solubilidad y manejo). No hay evidencia en la literatura primaria de que la sal de arginato modifique el mecanismo ni la eficacia respecto al acetato u otras formas del mismo péptido.

¿Está aprobado BPC-157 para uso en humanos?#

No. BPC-157 no está aprobado ni prescrito como fármaco por ninguna agencia regulatoria. La evidencia es predominantemente preclínica y la seguridad y eficacia en humanos no están establecidas. Su uso es exclusivamente para investigación.

¿Cuál es la secuencia y el peso molecular de BPC-157?#

La secuencia es Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val (GEPPPGKPADDAGLV). El peso molecular de la base peptídica es de aproximadamente 1419.5 g/mol (fórmula C62H98N16O22); el valor específico de la sal de arginato no está confirmado en fuentes primarias.

¿Qué se sabe sobre su seguridad?#

En estudios preclínicos se describió como bien tolerado en animales, sin una dosis tóxica clara identificada. La seguridad en humanos no está establecida, ya que el único ensayo Fase I no publicó resultados. Existen riesgos teóricos ligados a la angiogénesis y al óxido nítrico.

¿Cómo se almacena el producto?#

El material seco o en tabletas se conserva protegido de humedad, luz y calor; la refrigeración prolonga su estabilidad y la congelación sirve para conservación a largo plazo. Conviene evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación.

Reseñas verificadas#

Calificación promedio: 4.8 de 5, basada en 5 reseñas de investigadores verificados.

N. Quintero — 5/5#

La reconstitución del material de investigación es limpia, permitiendo una manipulación precisa durante la titulación en medios de cultivo. La claridad de la solución tras la mezcla confirma la ausencia de excipientes indeseados o contaminantes visibles en el producto liofilizado.

C. Mendoza — 5/5#

Se evaluó la integridad de los viales de 500mcg, encontrando un sellado hermético y un liofilizado de apariencia uniforme. Los resultados en modelos de investigación molecular han sido consistentes a través de distintos lotes, lo que sugiere una estabilidad notable en la formulación de arginato.

C. Treviño — 4/5#

El etiquetado del vial es claro y proporcional a las dimensiones del contenedor de 500mcg, aunque el tiempo de tránsito hacia la zona norte fue ligeramente mayor al anticipado. La calidad del compuesto se mantiene íntegra, reflejando una pureza acorde a la documentación técnica proporcionada por el proveedor.

I. Peña — 5/5#

El lote recibido presenta una pureza del 99.2% verificada mediante HPLC, consistente con el certificado de análisis adjunto. La solubilidad del compuesto en solución salina estéril es inmediata, resultando en una mezcla límpida y sin residuos sólidos en suspensión para su uso en protocolos in vitro.

V. Arreola — 5/5#

El empaque cumple con los estándares de protección lumínica y térmica necesarios para este péptido. La entrega se realizó dentro del marco temporal establecido, facilitando la continuidad de los ensayos programados en el laboratorio sin variaciones en la dosificación volumétrica.

Ficha científica completa: BPC-157 Arginate Oral en el compendio — mecanismo de acción, estudios y ficha técnica.

Otros péptidos de investigación relacionados#

• BPC-157 Oral
• BPC-157 + TB-500 Mezcla
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