Semax

Semax — reactivo para investigación (RUO) de alta pureza (99%+ HPLC) con COA verificable por lote.

Ficha técnica#

CAS

80714-61-0

Fórmula molecular

C37H51N9O10S

Peso molecular

813.93 g/mol

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Identidad y composición#

Semax es un heptapéptido sintético estudiado en modelos de investigación por sus posibles efectos nootrópicos y neuroprotectores. Corresponde a un análogo del fragmento ACTH(4-10), estabilizado con una extensión C-terminal Pro-Gly-Pro. Producto para uso en investigación.

Datos de identidad química (referencia verificable):

• CAS: 80714-61-0
• Fórmula molecular: C37H51N9O10S
• Peso molecular: 813.9 g/mol
• Secuencia: Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (heptapéptido; análogo de ACTH(4-10) con extensión C-terminal Pro-Gly-Pro)
• Sinónimos: SEMAX, ACTH(4-7)-Pro-Gly-Pro, MEHFPGP

A diferencia de la molécula de ACTH completa, se describe que Semax carece de la actividad corticotrópica (endocrina/esteroidogénica) del péptido de origen.

Mecanismo de acción#

Semax es un heptapéptido derivado del fragmento ACTH(4-10) cuyo núcleo activo se estabiliza mediante un tripéptido C-terminal Pro-Gly-Pro, lo que se describe como un factor que confiere resistencia a la degradación enzimática. Según la literatura, no conserva la actividad corticotrópica del ACTH de longitud completa.

En modelos preclínicos en roedores, la administración sistémica o intranasal se ha asociado con cambios rápidos y específicos por región en la expresión de genes de neurotrofinas, en particular el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y el factor de crecimiento nervioso (NGF), en el hipocampo y la corteza frontal. En estudios preclínicos se ha observado estimulación de la expresión de BDNF en distintas áreas del cerebro de rata (PMID:14556513) y una regulación dependiente del tiempo y la región (multidireccional) de la expresión génica de NGF y BDNF en hipocampo, corteza frontal y retina (PMID:19662538).

Estos efectos vinculados a neurotrofinas son el mecanismo citado con mayor frecuencia para sus acciones nootrópicas y neuroprotectoras reportadas. Las afirmaciones sobre vías de señalización específicas posteriores deben considerarse preliminares.

Farmacocinética#

No se confirmaron valores farmacocinéticos a partir de una fuente primaria en esta revisión. En la literatura se describe que la extensión C-terminal Pro-Gly-Pro aumenta la estabilidad metabólica respecto al fragmento nativo de ACTH, y la administración intranasal se reporta con frecuencia. Sin embargo, no se verificaron valores específicos de vida media o biodisponibilidad en humanos, por lo que estos parámetros permanecen sin caracterizar aquí.

Evidencia científica#

La evidencia disponible es mayormente preclínica y preliminar. La mayor parte de los datos publicados provienen de estudios de expresión génica y de comportamiento en roedores. En estos modelos se ha investigado la inducción de neurotrofinas como base mecanicista propuesta (PMID:14556513; PMID:19662538).

Semax se describe en la literatura como un análogo de ACTH(4-10) desarrollado en Rusia y estudiado por efectos nootrópicos y neuroprotectores. Se reporta que estaría registrado para uso clínico en Rusia y países vecinos para indicaciones como ictus isquémico, deterioro cognitivo y trastornos del nervio óptico; sin embargo, este estatus regulatorio no pudo confirmarse de forma independiente contra una fuente regulatoria primaria en esta revisión, y no cuenta con aprobación de la FDA ni de la EMA.

No se localizaron aquí datos de ensayos clínicos controlados aleatorizados de referencia occidentales o internacionales, por lo que cualquier afirmación de eficacia debe considerarse no establecida fuera del contexto regulatorio ruso.

Aplicaciones de investigación#

Producto para uso en investigación.

Ideal para:

• Estudios preclínicos in vitro e in vivo sobre péptidos derivados de melanocortinas.
• Investigación de expresión génica de neurotrofinas (BDNF, NGF) en modelos animales.
• Trabajo de laboratorio sobre análogos de ACTH(4-10) y estabilidad peptídica.

No aplica para:

• uso clínico, uso diagnóstico o terapéutico.
• Autoadministración de cualquier tipo.
• Uso clínico fuera de un marco de investigación autorizado; no está aprobado por la FDA ni la EMA.

Protocolos de investigación#

El payload de investigación no incluye cifras de dosis validadas por cita para estudios en modelos, por lo que no se especifican cantidades numéricas aquí.

De forma cualitativa, en la literatura preclínica la administración se describe por vías sistémica e intranasal en modelos de roedor (PMID:14556513; PMID:19662538). Los protocolos concretos de dosis, frecuencia y vía deben definirse según el diseño experimental de cada laboratorio y la literatura primaria correspondiente. No se dispone de datos verificados de dosificación en humanos.

Reconstitución#

Guía general estándar de laboratorio para péptidos liofilizados:

• Reconstituir con agua bacteriostática (agua con aproximadamente 0.9% de alcohol bencílico) para preparaciones destinadas a múltiples extracciones, o con agua estéril para investigación de un solo uso.
• Agregar el diluyente lentamente por la pared del vial, dejándolo escurrir sobre el polvo; evitar dirigir el chorro directamente sobre el liofilizado.
• No agitar de forma vigorosa; girar suavemente el vial hasta disolución completa para preservar la integridad del péptido.
• Calcular el volumen de diluyente según la concentración deseada para la presentación de 5 mg, 10 mg o 30 mg.

Estabilidad y conservación#

Manejo estándar de laboratorio:

• Liofilizado: el polvo sellado suele conservarse estable durante periodos prolongados almacenado en congelación y protegido de la luz y la humedad. Para almacenamiento a corto plazo puede mantenerse refrigerado.
• Reconstituido: una vez en solución, conservar refrigerado (aproximadamente 2-8 °C) y utilizar dentro de un plazo corto; para periodos más largos se recomienda alicuotar y congelar, evitando ciclos repetidos de congelación-descongelación.
• Minimizar la exposición a temperatura ambiente y a la luz durante la manipulación.

Perfil de seguridad#

No se verificó en esta revisión un perfil de seguridad humano bien documentado a partir de ensayos controlados. Los datos de seguridad, de eventos adversos y de uso a largo plazo en humanos permanecen insuficientemente caracterizados en las fuentes revisadas por pares accesibles.

En estudios preclínicos no se reportaron los efectos endocrinos asociados al ACTH. Al no existir un perfil clínico controlado confirmado, no es posible detallar contraindicaciones documentadas. Debe manejarse únicamente como material de investigación, con las precauciones estándar de laboratorio.

Contexto comparativo#

Como análogo de ACTH(4-10), Semax conserva —según la literatura— la actividad moduladora del sistema nervioso central de ese fragmento, mientras que carecería de la actividad endocrina (corticotrópica) del ACTH de longitud completa.

Se le agrupa con frecuencia entre los neuropéptidos derivados de melanocortinas. Un péptido relacionado también desarrollado en Rusia, Selank, es un análogo ansiolítico de la tuftsina, distinto en secuencia y en actividad reportada. La diferencia principal es su origen y perfil: Semax se estudia por efectos nootrópicos/neuroprotectores ligados a neurotrofinas, mientras Selank se describe con un perfil ansiolítico.

Historia y desarrollo#

Semax fue desarrollado en Rusia y se describe en la literatura como un análogo del fragmento ACTH(4-10), estudiado por sus efectos nootrópicos y neuroprotectores. La mayor parte de la evidencia publicada es de carácter preclínico, centrada en estudios de expresión génica y de comportamiento en roedores.

Se reporta que estaría registrado para uso clínico en Rusia y países vecinos para indicaciones como ictus isquémico, deterioro cognitivo y trastornos del nervio óptico; no obstante, este estatus regulatorio no pudo confirmarse contra una fuente regulatoria primaria en esta revisión, y no cuenta con aprobación de la FDA ni de la EMA.

Preguntas frecuentes#

¿Qué es Semax y para qué se investiga?#

Semax es un heptapéptido sintético (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), análogo del fragmento ACTH(4-10). Se estudia en modelos preclínicos por posibles efectos nootrópicos y neuroprotectores ligados a la inducción de neurotrofinas como BDNF y NGF. Es un producto para uso en investigación; no para uso clínico.

¿Cuál es el mecanismo de acción propuesto de Semax?#

En modelos en roedores se ha observado que Semax modifica la expresión de genes de neurotrofinas (BDNF y NGF) en hipocampo y corteza frontal de forma específica por región y tiempo (PMID:14556513; PMID:19662538). Se describe que carece de la actividad corticotrópica del ACTH completo. Las vías de señalización posteriores se consideran preliminares.

¿Semax está aprobado por la FDA o la EMA?#

No. Semax no cuenta con aprobación de la FDA ni de la EMA. Se reporta un registro para uso clínico en Rusia y países vecinos, pero ese estatus no pudo confirmarse contra una fuente regulatoria primaria en esta revisión. Se maneja exclusivamente como material de investigación.

¿Cómo se reconstituye Semax?#

Como guía general de laboratorio, los péptidos liofilizados se reconstituyen con agua bacteriostática (agua con ~0.9% de alcohol bencílico), agregándola lentamente por la pared del vial y girando con suavidad hasta disolver, sin agitar de forma vigorosa. El volumen se calcula según la presentación (5 mg, 10 mg o 30 mg) y la concentración deseada.

¿Cómo se almacena Semax?#

El polvo liofilizado sellado suele conservarse estable en congelación, protegido de luz y humedad; puede refrigerarse a corto plazo. Una vez reconstituido, se recomienda mantenerlo refrigerado y usarlo en un plazo corto, o alicuotar y congelar evitando ciclos repetidos de congelación-descongelación.

¿Qué diferencia a Semax de Selank?#

Ambos son neuropéptidos desarrollados en Rusia, pero difieren en origen y perfil. Semax es un análogo de ACTH(4-10) estudiado por efectos nootrópicos/neuroprotectores ligados a neurotrofinas. Selank es un análogo de la tuftsina con perfil ansiolítico reportado, distinto en secuencia y actividad.