PE 22-28

PE 22-28 — reactivo para investigación (RUO) de alta pureza (99%+ HPLC) con COA verificable por lote.

Ficha técnica#

CAS

1801959-12-5

Fórmula molecular

C35H55N11O9

Peso molecular

773.89 g/mol

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Identidad y composición#

PE 22-28 es un heptapéptido sintético (secuencia Gly-Val-Ser-Trp-Gly-Leu-Arg, GVSWGLR) que corresponde al fragmento de residuos 22-28 de la spadin y se estudia en modelos preclínicos como inhibidor selectivo del canal de potasio TREK-1. Se ofrece exclusivamente como material de laboratorio.

Producto para uso en investigación.

En cuanto a su identidad química de referencia, cuenta con una fórmula molecular C35H55N11O9 y un peso molecular de 773.9 g/mol, con la secuencia GVSWGLR confirmada en PubChem. Se le conoce también por los sinónimos Mini-spadin, PE22-28 y fragmento Spadin (22-28). No se dispone de un número CAS confirmado en las bases de referencia consultadas, por lo que se omite ese dato.

Mecanismo de acción#

PE 22-28 corresponde al fragmento 22-28 del propéptido spadin, un péptido endógeno derivado del propéptido (PE 1-44) que se libera durante la maduración de la sortilina. Su mecanismo propuesto es la inhibición selectiva del canal de potasio de dos poros TREK-1 (KCNK2) (Djillani et al., 2017; PMID 28955242).

En estudios preclínicos se ha reportado una IC50 de 0.12 nM sobre TREK-1, aproximadamente 300 veces más potente que la spadin (IC50 de 40-60 nM). La inhibición de TREK-1 en neuronas de hipocampo y corteza es el mecanismo que la investigación propone para su efecto de tipo antidepresivo observado en modelos animales (PMID 28955242).

La fórmula (C35H55N11O9), el peso molecular (773.9 g/mol) y la secuencia GVSWGLR están confirmados en PubChem (CID 165437303).

Farmacocinética#

No se identificó una vida media plasmática (t1/2) precisa en fuente primaria, por lo que ese valor se omite.

Lo que sí se ha reportado en modelos in vivo es una duración de acción mejorada respecto a la spadin, de hasta aproximadamente 23 horas frente a cerca de 7 horas de la spadin, atribuida a una mayor estabilidad in vivo del fragmento acortado (Djillani et al., 2017; PMID 28955242). Estos datos provienen únicamente de modelos animales y no se han caracterizado parámetros farmacocinéticos en humanos.

Evidencia científica#

La evidencia disponible es preliminar y exclusivamente preclínica (in vitro e in vivo en roedores). No existen ensayos clínicos registrados ni datos de eficacia o seguridad en humanos publicados, y el compuesto no cuenta con aprobación regulatoria.

En el estudio primario (Djillani et al., 2017; PMID 28955242) se observó, tras un tratamiento subcrónico de 4 días en roedores, una reducción del tiempo de inmovilidad en pruebas conductuales y de la latencia para comer en el test de alimentación suprimida por novedad, así como indicios de neurogénesis hipocampal (aumento de células BrdU-positivas) y sinaptogénesis (aumento de PSD-95).

La indicación investigada (depresión) se mantiene en fase preclínica. Estos hallazgos no deben interpretarse como evidencia de efecto en humanos.

Aplicaciones de investigación#

Producto para uso en investigación.

Ideal para: - Estudios in vitro sobre la actividad del canal de potasio TREK-1 (KCNK2). - Investigación preclínica en modelos animales sobre mecanismos de tipo antidepresivo asociados a la inhibición de TREK-1. - Estudios de neurogénesis y sinaptogénesis en roedores. - Trabajos comparativos frente a la spadin y otros fragmentos.

No aplica para: - Cualquier uso en humanos, consumo, autoadministración o aplicación terapéutica. - Uso diagnóstico o clínico. - Contextos que requieran un compuesto con aprobación regulatoria, ya que no la tiene.

Protocolos de investigación#

En el estudio primario en roedores se empleó un esquema de tratamiento subcrónico de 4 días antes de las evaluaciones conductuales y de neurogénesis (Djillani et al., 2017; PMID 28955242).

No se reproduce aquí una dosis numérica en mg/kg porque el payload de investigación no la respalda de forma explícita; el diseño experimental (vía, dosis exacta y frecuencia) debe consultarse directamente en la fuente primaria. Cualquier protocolo de laboratorio queda a criterio del investigador y bajo las prácticas de seguridad correspondientes.

Reconstitución#

Como guía general de manejo de laboratorio, los péptidos liofilizados suelen reconstituirse con agua bacteriostática (agua estéril con aproximadamente 0.9% de alcohol bencílico), que ayuda a limitar el crecimiento microbiano en preparaciones destinadas a uso repetido en investigación.

Recomendaciones estándar de técnica: - Añadir el diluyente lentamente por la pared del vial, evitando dirigir el chorro directamente sobre el polvo. - No agitar de forma vigorosa; girar suavemente hasta disolver por completo. - Calcular el volumen de diluyente según la concentración de trabajo deseada para los 10 mg del vial.

Estas indicaciones son de manejo general y no constituyen un protocolo de eficacia.

Estabilidad y conservación#

Como práctica estándar de manejo de laboratorio para péptidos:

• Liofilizado (en polvo): suele conservarse mejor en congelación y protegido de la humedad y la luz; en esta forma la estabilidad a largo plazo es mayor.
• Reconstituido (en solución): una vez disuelto conviene mantenerlo en refrigeración y usarlo dentro de un periodo corto; para almacenamiento prolongado suele preferirse la congelación en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación.

Estas son pautas cualitativas de conservación de laboratorio y no parámetros de estabilidad validados específicos del compuesto.

Perfil de seguridad#

No se identificaron datos de seguridad documentados en humanos. La caracterización de seguridad de PE 22-28 es únicamente preclínica y no existe un perfil toxicológico clínico publicado verificable.

Por esta razón no se pueden establecer contraindicaciones, interacciones ni márgenes de tolerabilidad en personas. El compuesto debe manejarse conforme a las buenas prácticas generales de laboratorio para materiales de investigación no caracterizados en humanos, empleando el equipo de protección adecuado. Su uso está restringido a investigación y no está destinado a uso clínico.

Contexto comparativo#

PE 22-28 se compara principalmente con su compuesto parental, la spadin (PE 12-28). Según los estudios preclínicos disponibles (Djillani et al., 2017; PMID 28955242):

• Afinidad por TREK-1: PE 22-28 muestra mayor potencia, con IC50 de 0.12 nM frente a 40-60 nM de la spadin, es decir, alrededor de 300 veces más potente.
• Especificidad: mayor selectividad por el canal TREK-1.
• Estabilidad in vivo: superior a la de la spadin.
• Duración de acción: aproximadamente 23 horas frente a cerca de 7 horas de la spadin.
• Efectos neurogénicos: se mantienen comparables a los de la spadin.

Es el fragmento más corto identificado que conserva una actividad inhibitoria de TREK-1 similar a la de la spadin.

Historia y desarrollo#

PE 22-28, también llamado Mini-spadin, surgió de la investigación sobre la spadin, un péptido endógeno derivado del propéptido (PE 1-44) que se libera durante la maduración de la sortilina/receptor 3 de neurotensina. Al buscar análogos acortados que conservaran la actividad sobre el canal TREK-1, se identificó el fragmento de residuos 22-28 (secuencia GVSWGLR) como el más corto capaz de mantener una inhibición de TREK-1 comparable a la de la spadin.

El trabajo de referencia (Djillani et al., 2017; PMID 28955242) describió que este fragmento acortado presentaba mejor inhibición de TREK-1, mayor estabilidad in vivo y actividad de tipo antidepresivo en modelos animales. Su desarrollo permanece en fase preclínica, sin ensayos clínicos registrados ni aprobación regulatoria.

Preguntas frecuentes#

¿Qué es PE 22-28 y para qué se investiga?#

Es un heptapéptido sintético (secuencia GVSWGLR), fragmento 22-28 de la spadin, que se investiga en modelos preclínicos como inhibidor selectivo del canal de potasio TREK-1, con efectos de tipo antidepresivo observados en roedores. Es un producto para uso en investigación, no para uso clínico.

¿Cómo actúa PE 22-28?#

Su mecanismo propuesto es la inhibición selectiva del canal de potasio TREK-1 (KCNK2). En estudios preclínicos se reportó una IC50 de 0.12 nM, cerca de 300 veces más potente que la spadin (Djillani et al., 2017; PMID 28955242).

¿En qué se diferencia PE 22-28 de la spadin?#

Frente a la spadin, PE 22-28 muestra mayor afinidad y especificidad por TREK-1 (IC50 0.12 nM vs 40-60 nM), mayor estabilidad in vivo y mayor duración de acción (aproximadamente 23 h vs 7 h), manteniendo efectos neurogénicos comparables.

¿Existen datos de seguridad en humanos?#

No. No se identificaron datos de seguridad ni farmacocinéticos en humanos. Toda la caracterización disponible es preclínica y no existe un perfil toxicológico clínico publicado verificable. El compuesto no cuenta con aprobación regulatoria.

¿Cómo se reconstituye y se almacena PE 22-28?#

Como guía general de laboratorio, los péptidos liofilizados suelen reconstituirse con agua bacteriostática, añadida lentamente por la pared del vial. El polvo se conserva mejor en congelación; una vez reconstituido conviene refrigerarlo y usarlo en un periodo corto, o congelarlo en alícuotas.

¿PE 22-28 tiene aprobación para uso clínico?#

No. No existen ensayos clínicos registrados ni aprobación regulatoria; la indicación estudiada (depresión) es exclusivamente preclínica. Se comercializa únicamente como material de investigación y no está destinado a uso clínico.