Retatrutida (agonista triple GIP/GLP-1/Glucagón, LY3437943) para uso exclusivo en investigación científica.
Research Use Only (RUO)
Pureza ≥99% HPLC
Triple GIP/GLP-1/Glucagón
COA por lote
Envío nacional
Uso exclusivo en investigación
¿Qué es la Retatrutida?
La Retatrutida (también referida en literatura como Retatrutide o LY3437943) es un péptido sintético diseñado como agonista triple de tres receptores: el receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), el receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) y el receptor de glucagón.
Este mecanismo triple ha sido estudiado en literatura científica revisada por pares como una estrategia novedosa en investigación metabólica, con la adición del componente glucagón asociado en publicaciones a un mayor gasto energético basal respecto a agonistas duales o monoagonistas de GLP-1.
La Retatrutida distribuida por EXOMA es un compuesto de investigación. Toda referencia a estudios clínicos se hace con fines exclusivamente informativos sobre la sustancia.
Nombre INN
Retatrutida
Sinónimos
Retatrutide, LY3437943
Tipo
Péptido sintético
Mecanismo
Agonista triple GIP / GLP-1 / Glucagón
Vida media reportada
≈ 6 días
Pureza mínima
≥99% (HPLC)
Presentación
Vial liofilizado
Análisis
HPLC + COA por lote
Programa de ensayos TRIUMPH
El programa TRIUMPH (Eli Lilly) agrupa los ensayos Fase 3 que evalúan a la Retatrutida en pérdida de peso y en regulación glucémica. Incluye, entre otros, TRIUMPH-1 (pérdida de peso), TRIUMPH-2 (diabetes tipo 2), TRIUMPH-3 (pérdida de peso con enfermedad cardiovascular establecida) y TRIUMPH-4 (osteoartritis de rodilla con obesidad).
El estudio Fase 2 de Jastreboff et al. publicado en NEJM (2023) reportó cambios ponderales de magnitud relevante a 48 semanas con dosis de 8 y 12 mg semanales. La titulación se realizó típicamente cada 4 semanas comenzando en 2 mg para mitigar eventos adversos gastrointestinales.
Estas referencias se citan con fines exclusivamente informativos sobre la sustancia de investigación; no constituyen indicación terapéutica.
Pureza mínima certificada ≥99% en cada lote de investigación.
Trazabilidad por lote
Identificador único por lote para rastreo completo del análisis.
Envío nacional
Envío a toda la República Mexicana con seguimiento incluido y empaque profesional.
Marco de investigación en México
La Retatrutida ofrecida por EXOMA se comercializa exclusivamente como material para uso en investigación, bajo el marco de la regulación sanitaria mexicana aplicable a reactivos de laboratorio.
Preguntas frecuentes sobre Retatrutida
¿Qué es la Retatrutida?
La Retatrutida (LY3437943) es un péptido sintético agonista triple de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón. Se distribuye exclusivamente como compuesto de investigación con pureza ≥99% verificada por HPLC.
¿Cuál es la diferencia entre Retatrutida y Tirzepatida?
La Tirzepatida es un agonista dual GIP/GLP-1. La Retatrutida añade el agonismo al receptor de glucagón (triple agonista), lo que se ha asociado en literatura científica a un mayor gasto energético basal. Ambas se distribuyen únicamente como péptidos de investigación.
¿La Retatrutida tiene nombre comercial o marca?
No. Retatrutida (o retatrutide, código de desarrollo LY3437943) es el nombre del compuesto en investigación; al continuar en fase de ensayos clínicos no cuenta con una marca comercial ni registro sanitario aprobado. EXOMA la distribuye exclusivamente como péptido de investigación (RUO), con pureza ≥99% HPLC y COA por lote.
¿Dónde comprar Retatrutida en México?
EXOMA Peptides distribuye Retatrutida de investigación en México con pureza ≥99% HPLC y Certificado de Análisis (COA) incluido en cada lote. Envío nacional con rastreo a toda la República.
¿En qué presentaciones está disponible la Retatrutida?
Disponible en viales liofilizados de 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg y 100 mg, además de la combinación Retatrutida + Cagrilintida, para uso exclusivo en investigación.
¿Qué dosis de Retatrutida se han estudiado en ensayos clínicos?
En el programa TRIUMPH (Fase 3) y los estudios de Fase 2 (Jastreboff et al., NEJM 2023) se evaluó un escalamiento desde 2 mg semanales hasta dosis de mantenimiento de 4, 8 y 12 mg semanales por vía subcutánea, con titulación cada 4 semanas para mitigar eventos gastrointestinales.
¿Qué pureza tiene la Retatrutida de EXOMA?
Cada lote se analiza por HPLC en laboratorio independiente. La pureza mínima certificada es ≥99%. El Certificado de Análisis (COA) está disponible para consulta on-site con cada compra.
¿La Retatrutida requiere reconstitución?
Sí. Los viales se entregan liofilizados y deben reconstituirse con agua bacteriostática (BAC) en el laboratorio antes de su uso en investigación. Consulta la calculadora de reconstitución en exoma-peptides.com/calculadora.
