GHK-Cu

GHK-Cu (glicil-L-histidil-L-lisina:cobre(II); Cobre Tripeptido-1, CAS 89030-95-5): tripeptido de cobre endogeno para investigacion. Entrega Cu(II) a fibroblastos dermicos, activa colageno tipo I, decorina y glucosaminoglicanos, modula MMP y la via TGF-beta; modulador de mas de 4000 genes.

GHK-Cu (glicil-L-histidil-L-lisina acomplejada con cobre(II); Cobre Tripeptido-1 / prezatide cobre; CAS 89030-95-5; formula C14H23CuN6O4) es un tripeptido de cobre endogeno, descubierto en plasma humano por Loren Pickart en 1973. Su concentracion plasmatica es de ~200 ng/mL en jovenes y desciende a ~80 ng/mL hacia los 60 anos. El peptido GHK une Cu(II) con afinidad excepcional (Kd ~10^-16 M), formando un complejo estable que transporta y entrega cobre biodisponible a los fibroblastos dermicos. Mecanismo: activa la sintesis de colageno tipo I, decorina y glucosaminoglicanos, modula metaloproteinasas de matriz (MMP) y la via TGF-beta, presenta actividad antioxidante tipo-SOD y modula la expresion de mas de 4000 genes humanos. Aplicaciones de investigacion in vitro y preclinicas: regeneracion dermica, cicatrizacion, remodelado de colageno y senescencia cutanea. Se distribuye como polvo liofilizado para investigacion (RUO). Reconstitucion: agua bacteriostatica o esteril hasta la concentracion de trabajo deseada. Almacenamiento: -20 grados C el liofilizado; 2-8 grados C, protegido de la luz, <=30 dias una vez reconstituido. GHK-Cu no cuenta con aprobacion como medicamento sistemico en humanos.

Mecanismo de acción

GHK-Cu actúa a través de múltiples mecanismos: (1) Transporte y entrega selectiva de Cu2+: el cobre es cofactor esencial para lisil oxidasa (entrecruzamiento de colágeno/elastina), citocromo c oxidasa, superóxido dismutasa Cu/Zn y ceruloplasmina; GHK proporciona Cu2+ biodisponible sin la toxicidad del cobre libre; (2) Estimulación de síntesis de matriz extracelular: incrementa expresión de COL1A1, COL3A1, decorina, glicosaminoglicanos y elastina en fibroblastos dermales; (3) Modulación de metaloproteinasas: incrementa TIMP-1 y TIMP-2 (inhibidores tisulares de MMP), reduciendo degradación de colágeno preexistente; (4) Activación de papilas dérmicas foliculares: estimula crecimiento de cabello vía upregulación de VEGF y noggin; (5) Modulación amplia del transcriptoma: análisis de expresión génica demuestra modulación de ~4,192 genes humanos, incluyendo reversión parcial de firmas transcripcionales asociadas con envejecimiento; (6) Efectos antioxidantes: vía suministro de Cu2+ a SOD1 y modulación directa de generación de ROS; (7) Neuroprotección: incremento de NGF y BDNF en modelos in vitro. Vida media tópica: ~6-12 horas en estrato córneo. Absorción sistémica tras aplicación tópica: <2%.

Resumen del mecanismo

Tripeptido de cobre endogeno que une Cu(II) con altisima afinidad (Kd ~10^-16 M) y lo entrega biodisponible a fibroblastos dermicos; activa sintesis de colageno tipo I, decorina y glucosaminoglicanos, modula MMP y la via TGF-beta, muestra actividad antioxidante tipo-SOD y modula mas de 4000 genes.

Estudios Clínicos (3)

GHK-Cu en regeneración tisular: nuevos datos genómicos (Pickart L, Margolina A. · International Journal of Molecular Sciences · 2018) — Análisis transcriptómico amplio de la acción de GHK-Cu sobre expresión génica en fibroblastos y queratinocitos humanos. PMID 29986520.
GHK como modulador natural en regeneración cutánea (Pickart L, Vasquez-Soltero JM, Margolina A. · BioMed Research International · 2015) — Revisión integral de mecanismos moleculares de GHK-Cu en cicatrización dermal y envejecimiento. PMID 26236730.
GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways (Pickart L, Margolina A. · BioMed Research International · 2015) — Revisión de los múltiples mecanismos de GHK-Cu en regeneración tisular y anti-envejecimiento. PMID 26236730.

Advertencias

GHK-Cu es un compuesto exclusivamente para investigación (RUO); las siguientes advertencias y consideraciones de manejo aplican en su uso en laboratorio:

Uso sistémico no aprobado regulatoriamente
Sobreexposición a cobre puede causar acumulación en personas con metabolismo alterado
Datos clínicos limitados para uso inyectable
Posible interacción con quelantes de cobre
Almacenamiento en oscuridad: la luz UV degrada la quelación Cu-péptido
No mezclar con vitamina C de alta concentración (reduce Cu2+ a Cu+)
Hipersensibilidad al cobre o a péptidos GHK
Enfermedad de Wilson (alteración del metabolismo del cobre)
Heridas profundas con sangrado activo (uso tópico)

Ficha técnica

CAS: 89030-95-5
Fórmula molecular: C14H23CuN6O4
Peso molecular: 402.92 Da
Tipo de compuesto: peptide
Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido; proteger de la luz
Vida útil (liofilizado): 24 meses a 2-8°C en oscuridad
Vida útil (reconstituido): 7-14 días a 2-8°C en oscuridad
Sensible a la luz: Sí

Disponible para investigación

GHK-Cu está disponible como reactivo para investigación (RUO) con pureza verificada por HPLC y COA por lote:

Ver también

Preguntas frecuentes sobre GHK-Cu

¿Qué es GHK-Cu?

¿Cuál es el mecanismo de acción de GHK-Cu?

¿Para qué se investiga GHK-Cu?

En investigación preclínica, GHK-Cu se estudia principalmente en: Investigación en cicatrización dermal; Modelos de remodelado de colágeno; Estudios de crecimiento capilar. Material exclusivamente para investigación científica.

¿Cuáles son las propiedades químicas de GHK-Cu?

Fórmula molecular C14H23CuN6O4; peso molecular 402.92 Da; número CAS 89030-95-5.

¿Cómo se almacena GHK-Cu?

Condiciones de conservación: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido; proteger de la luz; estabilidad liofilizado: 24 meses a 2-8°C en oscuridad; una vez reconstituido: 7-14 días a 2-8°C en oscuridad; protéjase de la luz.

¿Qué vías de administración se estudian para GHK-Cu?

En los modelos de investigación se describen: Tópica, Subcutánea. El uso es exclusivamente para investigación científica.